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1-[2-Bromo-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-1,2,4-triazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[2-Bromo-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-1,2,4-triazole
英文别名
——
1-[2-Bromo-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-1,2,4-triazole化学式
CAS
——
化学式
C13H11BrCl2N6
mdl
——
分子量
402.1
InChiKey
KDSNXVJFVCHEHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Triazole antifungal agents
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP0096569A2
    公开(公告)日:1983-12-21
    A triazole antifungal agent of the formula:- or a pharmaceutically or agriculturally acceptable salt thereof, wherein R is naphthyl, biphenylyl, or phenyl optionally substituted by 1 to 3 substituents each independently selected from F, Cl, Br, I, CF3, C1-C4 alkyl and C,-C4 alkoxy; or R is a 5-chloropyrid-2-yl group; and X is F, Cl or Br; processes for their production; and pharmaceutical and plant or seed antifungal compositions containing them. The compounds are useful as antifungal agents for human and agricultural use.
    式中的三唑类抗真菌剂 或其药学上或农业上可接受的盐,其中 R 是基、联苯基或苯基,任选被 1 至 3 个各自独立选自 F、Cl、Br、I、CF3、C1-C4 烷基和 C,-C4 烷氧基的取代基取代;或 R 是 5-氯吡啶-2-基团; X为F、Cl或Br;生产工艺;以及含有这些化合物的药物和植物或种子抗真菌组合物。 这些化合物可用作人类和农业用途的抗真菌剂。
  • Pharmaceutical compositions containing triazole derivatives for rectal administration
    申请人:Heinrich Mack Nachf.
    公开号:EP0537729A1
    公开(公告)日:1993-04-21
    This invention relates to pharmaceutical compositions for rectal administration containing semi-synthetic glycerides produced by interesterification, and, as the active ingredient, triazole derivatives of the formula wherein R¹ is phenyl optionally sustituted with from one to three substituents independently selected from the group consisting of F, Cl, Br, I, CF₃, (C₁-C₄)alkyl, (C₁-C₄)alkoxy, and 5-chloropyrid-2-yl; X is OH, F, Cl or Br; R₂ is H₂, CH₃ or F; and R₃ is H or F.
    本发明涉及用于直肠给药的药物组合物,其中含有通过酯交换反应生产的半合成甘油酯,以及作为活性成分的式三唑衍生物。 其中 R¹ 是苯基,可任选被 1 至 3 个取代基取代,这些取代基独立选自 F、Cl、 Br、I、CF₃、(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)烷氧基和 5-氯吡啶-2-基组成的组;X 是 OH、F、Cl 或 Br;R₂是 H₂、CH₃ 或 F;以及 R₃ 是 H 或 F。
  • Pharmaceutical preparations
    申请人:Heinrich Mack Nachf.
    公开号:EP0430149B1
    公开(公告)日:1994-03-02
  • JPH03176421A
    申请人:——
    公开号:JPH03176421A
    公开(公告)日:1991-07-31
  • US5118698A
    申请人:——
    公开号:US5118698A
    公开(公告)日:1992-06-02
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