双叔丁氧羰基氨基氧乙酸 | 293302-31-5

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 双叔丁氧羰基氨基氧乙酸
• 中文别名: 二叔丁氧羰基氨氧基乙酸；双(BOC-氨基OXY)乙酸；BOC-AOA-OH,双叔丁氧羰基氨基氧乙酸；双-BOC-氨基-氧乙酸；BIS-BOC-AOA-OH双叔丁氧羰基氨基氧乙酸
• 英文名称: (bis-Boc-amino)oxyacetic acid
• 英文别名: Boc2NOCH2COOH；N,N'-bis-Boc-aminooxyacetic acid；((Bis((1,1-dimethylethoxy)carbonyl)amino)oxy)acetic acid；2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]oxyacetic acid
• CAS: 293302-31-5
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₇
• 分子量: 291.301
• InChiKey: PXAKWBDTOCTFOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  2-8°C

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	N',N'-bis-Boc-aminooxyacetyl-N-hydroxysuccinimide ester	1008512-25-1	C16H24N2O9	388.375

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双叔丁氧羰基氨基氧乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-azido-5-(4-(2-((bis-((tert-butoxy)carbonyl)amino)oxy)acetyl)piperazin-1-yl)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRACELESS REDUCTIVELY CLEAVABLE LINKER MOLECULES FOR PEPTIDE PURIFICATION
  [FR] MOLÉCULES DE LIAISON SANS TRACE CLIVABLES PAR RÉDUCTION POUR PURIFICATION DE PEPTIDES

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的连接分子，X-Tb-Va-U-Y-Z（1），以及使用所述连接分子纯化肽的方法。连接分子可以通过基团X与纯化树脂结合，并通过基团Y与肽结合，释放离去基团Z。T是可选的间隔基团，V是可选的电子吸引基团。U是与至少一个电子吸引基团V、W或E相结合的芳基或5-或6-成员杂环芳基。连接在酸性条件下稳定，并在加入还原剂后释放肽。

  公开号：

  WO2020043747A1
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 双叔丁氧羰基氨基氧乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种通用的即用型异三功能交联剂，可轻松合成获得复杂的生物缀合物† ‡

  摘要：

  我们首次描述了带有三个完全相互兼容的生物正交功能基团的原始异三功能交联剂（也称为三脚架）的合成和某些生物缀合应用。与我们最近报道的第一代三脚架相反（Org。生物摩尔。化学 ，2008，6，3065），使用叠氮基取代的亲核试剂敏感的活性氨基甲酸酯分子部分使我们能够达到目标化学正交性，而无需使用临时的氨氧基和硫醇保护基。因此，通过三脚架的连续衍生，通过铜介导的1，3-偶极环加成，肟连接和与水相容的轻度硫醇烷基化反应明显更简单，更方便。化学选择性生物缀合方案是通过基于FRET盒的制备而优化的花青 和/或 an吨荧光染料对以及随后锚定到易碎的生物分子上。该通用交联剂的适用性还通过通过SPIT-FRI方法制备适合检测黄曲霉毒素B1的生物芯片来说明。

  DOI：

  10.1039/c0ob00133c

文献信息

• PHENOL DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND USE IN MEDICINE THEREOF
  申请人：Sichuan Haisco Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20160060197A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present invention relates to a phenol derivative and the preparation method and use in medicine thereof, and particular to a phenol derivative represented by general formula (A) or a stereoisomer, a solvate, a metabolite, a prodrug, a pharmaceutically acceptable salt or a cocrystal thereof, a preparation method thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and use of the compound or composition of the present invention in the field of the central nervous system; wherein the definitions of substituents in general formula (A) are the same as those in the Description.

  本发明涉及一种酚衍生物及其制备方法和在医学上的用途，特别是涉及一种由通用公式（A）表示的酚衍生物或其立体异构体、溶剂化物、代谢物、前药、药用可接受盐或共晶、其制备方法、包含其的药物组合物，以及本发明的化合物或组合物在中枢神经系统领域的用途；其中通用公式（A）中取代基的定义与说明部分相同。
• 1-Ethoxyethylidene, a New Group for the Stepwise SPPS of Aminooxyacetic Acid Containing Peptides
  作者：Stéphanie Foillard、Martin Ohsten Rasmussen、Jesus Razkin、Didier Boturyn、Pascal Dumy

  DOI：10.1021/jo701628k

  日期：2008.2.1

  procedures for the preparation of more complex aminooxy-peptides. We have studied the coupling of modified Fmoc-lysine containing either N-Boc- or N,N‘-bis-Boc-protected aminooxyacetic acids (Aoa) during the elongation of the peptide chain and found that none of them is adequate. To circumvent this limitation, we propose to protect the Aoa moiety with a 1-ethoxyethylidene group (Eei) to provide 2-(1-ethoxye

  十多年来，肟醚连接已被证明是制备各种肽结合物的最有效技术之一。然而，尽管有许多报道，但是含氨氧基的肽的制备仍在其掺入过程中或通过肽链延长而受到NH-O功能的N-过度酰化的阻碍。这限制了在最后的酰化步骤引入受保护的NH-O功能，并阻止了使用标准固相肽合成（SPPS）程序来制备更复杂的氨氧基肽。我们已经研究了包含N -Boc-或N，N的修饰Fmoc-赖氨酸的偶联'-双-Boc保护的氨氧基乙酸（Aoa）在肽链的延长过程中，发现没有一个是足够的。为了规避此限制，我们建议使用1-乙氧基亚乙基（Eei）保护Aoa部分，以提供2-（1-乙氧基亚乙基氨基氧基）乙酸构件。我们表明，Eei基团与标准SPPS条件完全兼容，并且可以安全地将氨氧基官能团多次掺入正在生长的肽中。由于Eei保护的Aoa在肽合成中仍保持与正常氨基酸一样的柔韧性，因此可能成为直接制备氨氧基肽的规则。
• Synthesis and in Vitro and in Vivo Evaluation of SiFA-Tagged Bombesin and RGD Peptides as Tumor Imaging Probes for Positron Emission Tomography
  作者：Simon Lindner、Christina Michler、Stephanie Leidner、Christian Rensch、Carmen Wängler、Ralf Schirrmacher、Peter Bartenstein、Björn Wängler

  DOI：10.1021/bc400588e

  日期：2014.4.16

  arginine-glycine-aspartic acid) peptides as specific αvβ3 binders were synthesized and tagged with a silicon-fluorine-acceptor (SiFA) moiety. The SiFA synthon allows for a fast and highly efficient isotopic exchange reaction at room temperature giving the [18F]fluoride labeled peptides in up to 62% radiochemical yields (d.c.) and ≥99% radiochemical purity in a total synthesis time of less than 20 min. Using

  胃泌素释放肽（GRP） -受体和α v β 3个-integrins作为与正电子发射断层扫描（PET）成像肿瘤潜在目标结构广泛的讨论。由于肿瘤细胞表面受体的过度表达，使用高度特异性的放射性标记受体配体可以实现良好的成像特性。PEG化的铃蟾肽（PESIN）衍生物作为具体的GRP受体配体和RGD（精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸的单字母代码）肽作为具体α v β 3个结合物合成和标记的与硅-氟-受体（SIFA）部分。SiFA synthon可以在室温下进行快速高效的同位素交换反应，从而得到[ 18F]氟化物标记的肽，在不到20分钟的总合成时间内，放射化学产率（dc）高达62％，放射化学纯度≥99％。使用纳摩尔量的前体，可获得高达60 GBqμmol –1的高比活。为了补偿SiFA部分的高亲脂性，引入了各种亲水结构修饰，从而导致logD值显着降低。与PESIN衍生物竞争性置换的实验表明在32至6nm亲
• Flexible synthesis of cationic peptide–porphyrin derivatives for light-triggered drug delivery and photodynamic therapy
  作者：R. Dondi、E. Yaghini、K. M. Tewari、L. Wang、F. Giuntini、M. Loizidou、A. J. MacRobert、I. M. Eggleston

  DOI：10.1039/c6ob02135b

  日期：——

  chemistries. This provides a flexible means to convert essentially hydrophobic tetrapyrolle photosensitisers into amphiphilic derivatives which are well-suited for use in light-triggered drug delivery by photochemical internalisation (PCI) and targeted photodynamic therapy (PDT).

  使用多种生物偶联化学方法描述了细胞穿透肽-卟啉偶联物的有效合成。这提供了一种灵活的方法，可以将基本上疏水的四吡咯光敏剂转化为两亲性衍生物，这些衍生物非常适合通过光化学内化 (PCI) 和靶向光动力疗法 (PDT) 用于光触发药物递送。
• [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：SPIREA LTD

  公开号：WO2021240155A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention relates to antibody-drug conjugates comprising (i) an antibody or antigen-binding fragment thereof, (ii) a polymer comprising a particular repeat unit comprising an amino acid derivative, which is covalently bound to one or more biologically active moieties, such as small molecule drugs, optionally via a linker, and (iii) a polymer-antibody linker moiety which is covalently bound to both the polymer and the antibody or antigen-binding fragment thereof. Additionally, the present invention relates to pharmaceutical compositions comprising the antibody-drug conjugates and to use of the antibody-drug conjugates in medicine.

  本发明涉及抗体-药物偶联物，包括（i）抗体或其抗原结合片段，（ii）聚合物，其中包括一个特定重复单元，该单元包括氨基酸衍生物，与一个或多个生物活性基团如小分子药物共价结合，可选地通过连接剂连接，以及（iii）聚合物-抗体连接基团，它们与聚合物和抗体或其抗原结合片段均共价结合。此外，本发明涉及包括抗体-药物偶联物的药物组合物以及在医学上使用抗体-药物偶联物。