(57)【要約】\n【課題】 優れたPDE V阻害作用に基づく循環器系疾患の予防・治療剤として有用であるイソキノリノン誘導体を提供するものである。\n【解決手段】 一般式〔I〕\n【化1】\n(式中、環Aは式:\n【化2】\nで示されるベンゼン環であり、A1はカルボキシル基で置換されていてもよいフェニル基等で置換された低級アルコキシ基等、環Bは置換もしくは非置換ベンゼン環、R1は低級アルキル基置換ピリジル基等で置換されていてもよい低級アルキル基等、R2は式:−COOR3または式:−CON(R4)(R5)で示される基であり、R3が水素原子またはエステル残基、−N(R4)(R5)で示される基が置換もしくは非置換含窒素脂肪族複素環式基または置換もしくは非置換アミノ基を表す。)で示されるイソキノリノン誘導体またはその薬理的に許容し得る塩。
(57) [摘要] Јn [问题] 提供
异喹啉酮衍
生物,基于其优异的 PDE V 抑制作用,可作为心血管疾病的预防和治疗药物。\通式[I]Јn [
化学式] Јn(式中,环 A 是由式:Јn [
化学式] Јn表示的苯环,A1 是可被羧基或类似基团取代或未被取代的苯基,环 B 是被取代或未被取代的苯环,R1 是被
吡啶取代的低级烷基。R2 为式:-COOR3 或式:-CON(R4)(R5) 的基团,其中 R3 为氢原子或酯残基,-N(R4)(R5) 的基团为取代或未取代的含氮脂族杂环基团或取代或未取代的
氨基)。
异喹啉酮衍
生物或其药学上可接受的盐,如-N(R4)(R5)所示。