1-[[5-Benzyl-12-chloro-13-(3,4-dimethoxyphenyl)-8-thia-5,10-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),9,11-tetraen-11-yl]methyl]azepan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[[5-Benzyl-12-chloro-13-(3,4-dimethoxyphenyl)-8-thia-5,10-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),9,11-tetraen-11-yl]methyl]azepan-2-one
• 化学式: C₃₂H₃₄ClN₃O₃S
• 分子量: 576.1
• InChiKey: ZECAUHWRCGMVHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

文献信息

• THIENOPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0900223A1

  公开（公告）日：1999-03-10
• US6046189A
  申请人：——

  公开号：US6046189A

  公开（公告）日：2000-04-04
• US6403606B1
  申请人：——

  公开号：US6403606B1

  公开（公告）日：2002-06-11
• [EN] THIENOPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] DERIVES DE LA THIENOPYRIDINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1997040050A1

  公开（公告）日：1997-10-30

  (EN) There is disclosed a compound of formula (A) wherein W is C-G or C-G' (G is optionally esterified carboxyl; and G' is halogen); X is oxygen, optionally oxidized sulfur or -(CH2)q- (q is 0 to 5); R is optionally substituted amino or heterocyclic group; the ring B is optionally substituted nitrogen-containing 5- to 7-membered ring; L is hydrogen, optionally substituted hydrocarbon residue, optionally substituted acyl, optionally substituted carbamoyl, optionally substituted thiocarbamoyl or optionally substituted sulfonyl, provided that, when W is C-G, L is hydrogen, optionally substituted acyl, optionally substituted carbamoyl, optionally substituted alkoxycarbonyl, optionally substituted thiocarbamoyl or optionally substituted sulfonyl; n is 0 or 1; the ring A may have a substituent. A process for producing the compound (A) and a pharmaceutical composition containing the compound (A) are also disclosed. The pharmaceutical composition is useful for an anti-inflammatory drug, particularly, a drug for preventing or treating arthritis, a drug for inhibiting bone resorption, immunosuppressant or the like.(FR) L'invention concerne un composé de formule (A), où W est C-G ou C-G' (G est carboxyle éventuellement estérifié; et G' est halogène); X est oxygène, soufre éventuellement oxydé ou -(CH2)q- (q est 0 à 5); R est un groupe amino ou hétérocyclique éventuellement substitué; le noyau B est un cycle à 5-7 éléments éventuellement substitué contenant de l'azote; L est hydrogène, un reste hydrocarboné éventuellement substitué, acyle éventuellement substitué, carbamoyle éventuellement substitué, thiocarbamoyle éventuellement substitué ou sulfonyle éventuellement substitué, à condition que, quand W est C-G, L est soit hydrogène, acyle éventuellement substitué, carbamoyle éventuellement substitué, alcoxycarbonyle éventuellement substitué, thiocarbamoyle éventuellement substitué ou sulfonyle éventuellement substitué, n est 0 ou 1; le noyau A peut avoir un substituant. L'invention concerne également un procédé permettant de produire le composé (A) et une composition pharmaceutique contenant ledit composé. La composition pharmaceutique est utile comme anti-inflammatoire, notamment pour prévenir ou traiter l'arthrite, pour empêcher la résorption osseuse, comme immunosuppresseur, etc.