1-[4-fluorophenyl-(pyridin-2-yl)methyl]piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-fluorophenyl-(pyridin-2-yl)methyl]piperazine
• 英文别名: [4-fluorophenyl-(pyridin-2-yl)methyl]piperazine；[4-fluorophenyl-(2-pyridyl)methyl]piperazine；1-[4-fluorophenyl-(2-pyridyl)methyl]piperazine；1-[(4-fluorophenyl)-pyridin-2-ylmethyl]piperazine
• 化学式: C₁₆H₁₈FN₃
• 分子量: 271.337
• InChiKey: OYUHLSGHQSQTIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-fluorophenyl-(pyridin-2-yl)methyl]piperazine 、 4-甲基-2-戊酮 以71.5%的产率得到4-[4-[4-fluorophenyl-(2-pyridyl)methyl]-1-piperazinyl]butylsulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Diazacycloalkanealkylsulfonamide derivatives

  摘要：

  一种具有以下结构式的二氮杂环烷基磺酰胺衍生物及其药理学上可接受的盐。这些化合物具有低抗组胺活性和低毒性的抗过敏活性，并可用作预防和治疗支气管哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、荨麻疹等疾病的药物。

  公开号：

  US05716950A1

文献信息

• Thiazolidinecarboxylic acid amide derivatives having anti-allergic activity, their preparation and their use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0463873A1

  公开（公告）日：1992-01-02

  Compounds of formula (I): [in which R¹ is optionally substituted pyridyl; R² is hydrogen, alkyl or optionally substituted pyridyl; R³ is hydrogen or various organic groups; R⁴ is hydrogen or alkyl; A is alkylene; and Z is a substituted piperidyl, piperazinyl or homopiperazinyl group which is substituted at least by a di-substituted methyl, methoxy or methylene group, each substituent being phenyl or heterocyclyl]; and pharmaceutically acceptable salts thereof have anti-allergic, anti-asthma and anti-PAF activities. Methods of making the compounds are also provided.

  式(I)化合物： [其中 R¹ 是任选取代的吡啶基；R² 是氢、烷基或任选取代的吡啶基；R³ 是氢或各种有机基团；R⁴ 是氢或烷基；A 是亚烷基；和 Z 是至少被二取代甲基、甲氧基或亚甲基取代的取代哌啶基、哌嗪基或均哌嗪基，每个取代基都是苯基或杂环基]；其药学上可接受的盐类具有抗过敏、抗哮喘和抗PAF 活性。还提供了制造这些化合物的方法。
• DIAZACYCLOALKANEALKYLSULFONAMIDE DERIVATIVE
  申请人：NIPPON SHOJI KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0690051A1

  公开（公告）日：1996-01-03

  A diazacycloalkanealkylsulfonamide derivative represented by general formula (I) and pharmacologically acceptable salts thereof. It has an antiallergic activity and is reduced in an antihistaminic activity and lowly toxic, thus being useful as a preventive or remedy for bronchial asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis, urticaria, and so forth.

  一种由通式(I)代表的二氮环烷基磺酰胺衍生物及其药理学上可接受的盐类。它具有抗过敏活性，抗组胺活性降低，毒性低，因此可作为支气管哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、荨麻疹等的预防或治疗药物。
• PROCESS FOR PRODUCING PIPERAZINESULFONAMIDE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF
  申请人：Azwell Inc.

  公开号：EP1020443A1

  公开（公告）日：2000-07-19

  A process for advantageously producing compounds of general formula (III), wherein R1 represents hydrogen, alkyl having 1 to 6 carbon atoms, alkoxyl having 1 to 4 carbon atoms, halogen, hydroxyl, trifluoromethyl, nitro or amino, R2 represents substituted or unsubstituted phenyl or pyridyl, R3 and R4 each represents hydrogen, alkyl having 1 to 6 carbon atoms, hydroxyalkyl having 1 to 4 carbon atoms, cycloalkyl having 3 to 8 carbon atoms, or substituted or unsubstituted phenyl; and Y represents alkylene having 1 to 12 carbon atoms, and salts thereof.

  一种有利地生产通式(III)化合物的工艺，其中 R1 代表氢、具有 1 至 6 个碳原子的烷基、具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基、卤素、羟基、三氟甲基、硝基或氨基，R2 代表取代或未取代的苯基或吡啶基，R3 和 R4 各自代表氢、具有 1 至 6 个碳原子的烷基、具有 1 至 4 个碳原子的羟烷基、具有 3 至 8 个碳原子的环烷基或取代或未取代的苯基；Y 代表具有 1 至 12 个碳原子的亚烷基及其盐类。
• US5470851A
  申请人：——

  公开号：US5470851A

  公开（公告）日：1995-11-28
• US5716950A
  申请人：——

  公开号：US5716950A

  公开（公告）日：1998-02-10