6-[(E)-2-phenylethenyl]-7H-purin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-[(E)-2-phenylethenyl]-7H-purin-2-amine
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅
• 分子量: 237.264
• InChiKey: HLEIRHMCTPDEJE-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-phenyl-(2-tributylstannyl)ethene 、 2-氨基-6-氯嘌呤 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 以75%的产率得到6-[(E)-2-phenylethenyl]-7H-purin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  6-Chloropurines and organostannanes in palladium catalyzed cross coupling reactions

  摘要：

  Carbon-carbon bond formation in the purine 6-position can easily be accomplished by palladium catalyzed cross coupling between 6-chloropurines and organostannanes without protection of the purine ring NH function. This technique provides a convenient route to potent cytokinines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76855-9

文献信息

• 6-Chloropurines and organostannanes in palladium catalyzed cross coupling reactions
  作者：Lise-Lotte Gundersen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76855-9

  日期：1994.5

  Carbon-carbon bond formation in the purine 6-position can easily be accomplished by palladium catalyzed cross coupling between 6-chloropurines and organostannanes without protection of the purine ring NH function. This technique provides a convenient route to potent cytokinines.