sodium 4-n-butyl-benzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 4-n-butyl-benzenesulfonate
• 英文别名: Sodium;4-butylbenzenesulfonate
• 化学式: C₁₀H₁₃O₃S*Na
• 分子量: 236.267
• InChiKey: LXIMLDLCMOAYLU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.06
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基苯 、 sodium 4-n-butyl-benzenesulfonate 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KLEJN A. G.; CYBEPEBA V. K., KATALITICH. PREVRASHCHENIYA ORGAN. SOEDIN., PERM, 1978, 20-25

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (CF₃CO)₂O/K₂CO₃‐Mediated Synthesis of 3‐Sulfonylchromones through Cyclocondensation of β‐Ketosulfones and Carboxylic Acids
  作者：Meng‐Yang Chang、Chun‐Yi Lin

  DOI：10.1002/adsc.202300207

  日期：2023.5.12

  high-pressure (using a sealed tube) and dry-nitrogen atmospheric conditions. This study proposed and discussed a plausible mechanism. The paper also described the formation of 3-sulfonylflavones and gram-scale synthesis of 3-sulfonylchromones. Various combinations of anhydrides and bases-promoted reaction conditions were investigated for the (4+2) annulation via one carbon-oxygen (C−O) bond and one carbon-carbon

  一锅法 (CF 3 CO) 2 O/K 2 CO 3介导的 β-酮砜与羧酸的串联环缩合通过在高压下回流 MeCN（使用密封管）和干氮大气条件。本研究提出并讨论了一种似是而非的机制。该论文还描述了 3-磺酰黄酮的形成和 3-磺酰色酮的克级合成。通过一个碳-氧 (CO) 键和一个碳-碳 (C=C) 键的形成，研究了酸酐和碱促进反应条件的各种组合以实现 (4+2) 环化。