cis-4-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-ylmethylthio]benzenamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-4-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-ylmethylthio]benzenamine
• 英文别名: 4-[[2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methylsulfanyl]aniline
• 化学式: C₂₀H₁₉Cl₂N₃O₂S
• 分子量: 436.362
• InChiKey: CRPFDBNWGAEQLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-ylmethylthio]benzenamine 、 氯甲酸苯酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 4-甲基-2-戊酮 、 苯 为溶剂， 以17 parts (94%)的产率得到phenyl cis-[4-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-ylmethylthio]phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  (2-Aryl-4-phenylthioalkyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl)azole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一系列(2-芳基-4-苯基硫代烷基-1,3-二氧杂环戊烷-2-基甲基)唑类衍生物，可用作抗真菌和抗肿瘤药物。

  公开号：

  US04490540A1

文献信息

• Novel (2-aryl-4-phenylthioalkyl-1,3-dioxolan-2-yl-methyl)azole derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0052905A1

  公开（公告）日：1982-06-02

  Novel compounds of the formula and their pharmaceutically acceptable acid addition salts and stereochemically isomeric forms, wherein Q is CH or N; R1 is hydrogen or lower alkyl; Ar is aryl; p is 0, 1 or 2; q is 1, or 3; r is 0, 1 or 2; R2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkyloxy or halo; R3 is hydrogen, lower alkyl or aryllower alkyl; X is 0 or S; Y is 0, S or NR5 wherein R5 is hydrogen or lower alkyl; m is 0 or 1; and R4 is hydrogen, alkyl, mono-, di- or trihalolower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, cycloalkyl, hydroxylower alkyl, lower alkyloxylower alkyl, aryloxylower alkyl, aryllower alkyloxylower alkyl, mercaptolower alkyl, lower alkylthiolower alkyl, arylthiolower alkyl, aryllower alkylthiolower alkyl, lower alkylcarbonyloxylower alkyl, arylcarbonyloxylower alkyl, aryllower alkylcarbonyloxylower alkyl, aryl, aryllower alkyl, lower alkyloxycarbonyllower alkyl, amino, or mono- or di(lower alkyl)amino; provided that Y is a radical NR5 when m is 1 and R4 is hydrogen, amino or mono- or di(lower alkyl)-amino; wherein aryl is phenyl which is optionally substituted with 1 to 3 substituents selected from the group consisting of halo, lower alkyl, lower alkyloxy and nitro. The compounds are useful as antifungal and antineoplastic agents.

  式中的新型化合物 及其药学上可接受的酸加成盐和立体化学异构形式，其中 Q 是 CH 或 N；R1 是氢或低级烷基；Ar 是芳基；p 是 0、1 或 2；q 是 1 或 3；r 是 0、1 或 2；R2 是氢、低级烷基、低级烷氧基或卤代；R3 是氢、低级烷基或芳基低级烷基；X 是 0 或 S；Y 是 0、S 或 NR5，其中 R5 是氢或低级烷基；m 是 0 或 1；R4 是氢、烷基、单、双或三卤代低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基、羟基低级烷基、低级烷氧基低级烷基、芳氧基低级烷基、芳基低级烷氧基低级烷基、巯基低级烷基、低级烷硫基低级烷基、芳基硫代低烷基、芳基低烷基硫代低烷基、低级烷基碳酰氧基低烷基、芳基碳酰氧基低烷基、芳基低烷基碳酰氧基低烷基、芳基、芳基低烷基、低级烷氧基碳酰氧基低烷基、氨基或单或二(低级烷基)氨基；当 m 为 1 时，Y 为基团 NR5，R4 为氢、氨基或单-或二-（低级烷基）-氨基；其中芳基为苯基，可任选被 1 至 3 个选自卤代、低级烷基、低级烷氧基和硝基的取代基取代。这些化合物可用作抗真菌剂和抗肿瘤剂。
• US4490540A
  申请人：——

  公开号：US4490540A

  公开（公告）日：1984-12-25
• (2-Aryl-4-phenylthioalkyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl)azole derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04490540A1

  公开（公告）日：1984-12-25

  The present invention relates to a series of (2-aryl-4-phenylthioalkyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl)azole derivatives which are useful as antifungal and antineoplastic agents.

  这项发明涉及一系列(2-芳基-4-苯基硫代烷基-1,3-二氧杂环戊烷-2-基甲基)唑类衍生物，可用作抗真菌和抗肿瘤药物。