4-(3-Bromophenyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-Bromophenyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₉H₉BrN₂S
• 分子量: 257.15
• InChiKey: MZSLZZKPYBFTIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Pharmaceutical compositions containing a 4, 5-dihydro-1, 3-thiazol-2-ylamine derivative, novel derivatives and preparation thereof
  申请人：——

  公开号：US20020019427A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The present invention relates to pharmaceutical compositions containing, as active principle, a 4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylamine derivative of formula (I): 1 in which R represents an —alk—S—alk—Ar radical, a phenyl radical or a phenyl radical substituted with alkoxy or halogen, or to one of the pharmaceutically acceptable salts thereof, to the novel derivatives of formula (I) and to their preparation.

  本发明涉及含有作为活性成分的药物组合物，其为式(I)的4,5-二氢-1,3-噻唑-2-胺衍生物： 其中R代表一个-alk-S-alk-Ar基团，一个苯基基团或一个被烷氧基或卤素取代的苯基基团，或者其药学上可接受的盐之一，以及式(I)的新衍生物及其制备方法。
• DERIVES DE 4,5-DIHYDRO-THIAZOL-2-YLAMINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE NO SYNTHASE
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1299103B1

  公开（公告）日：2005-09-28
• US6420566B2
  申请人：——

  公开号：US6420566B2

  公开（公告）日：2002-07-16
• [EN] 4,5-DIHYDRO-THIAZO-2-YLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NO-SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4,5-DIHYDRO-THIAZOL-2-YLAMINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE NO SYNTHASE
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2001093867A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  La présente invention concerne des compositions pharmaceutiques contenant en tant que principe actif un dérivé de 4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylamine de formule : (I), dans laquelle R représente un radical -alk-S-alk-Ar, phényle ou phényle substitué par alcoxy ou halogène ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, les nouveaux dérivés de formule (I) et leur préparation. Ces composés sont utiles pour prévenir et traiter les maladies dans lesquelles une production anormale de monoxyde d'azote (NO) par induction de NO-synthase inductible (NOS-2) est impliquée.