N-(4-methylsulfinylbenzyloxycarbonyl)-azetidine-2-carboxylic acid | 1058720-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methylsulfinylbenzyloxycarbonyl)-azetidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(4-Methylsulfinylphenyl)methoxycarbonyl]azetidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1058720-63-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₅S
• 分子量: 297.332
• InChiKey: WQSCKSCLIXLBSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Method for producing n-protected-azetidine-2-carboxylic acids
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1057810A1

  公开（公告）日：2000-12-06

  There is disclosed a method for producing an essentially enantiomerically pure N-protected-azetidine-2-carboxylic acid of formula (I): which method is characterized by:    subjecting a crude enantiomerically excess N-protected-azetidine-2-carboxylic acid comprising said enantiomer represented by formula (1) in excess to the other enantiomer thereof to crystallization in an organic solvent selected from aromatic hydrocarbon, aliphatic ether, aliphatic alcohol, aliphatic ketone, aliphatic nitrile, aliphatic amide, aliphatic sulfoxide, aliphatic ester and a mixed solvent thereof,    wherein R is: an optionally substituted alkyl, alicyclic or alicyclicalkyl group, an optionally substituted alkenyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heteroaryl group, or a dialkylamino group and absolute configuration of the asterisked asymmetric carbon atom is S or R.

  本发明公开了一种生产基本对映体纯的式(I)N-保护氮杂环丁烷-2-羧酸的方法： 该方法的特征在于 将粗对映体过量的 N-保护-氮杂环丁烷-2-羧酸在选自芳香烃、脂肪醚、脂肪醇、脂肪酮、脂肪腈、脂肪酰胺、脂肪亚砜、脂肪酯及其混合溶剂的有机溶剂中结晶、 其中 R 是 任选取代的烷基、脂环基或脂环烷基、 任选取代的烯基 任选取代的芳基 任选取代的杂芳基，或 二烷基氨基，以及 星号不对称碳原子的绝对构型为 S 或 R。
• US6313315B1
  申请人：——

  公开号：US6313315B1

  公开（公告）日：2001-11-06