2-(4-Chloro-benzyl)-1-imidazol-1-ylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Chloro-benzyl)-1-imidazol-1-ylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
• 英文别名: 2-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-(imidazol-1-ylmethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• 化学式: C₂₀H₂₀ClN₃
• 分子量: 337.852
• InChiKey: YHGBBDADLSBHAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-(4-Chloro-benzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl]-methanol 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4-Chloro-benzyl)-1-imidazol-1-ylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activities of a novel class of azole-containing antifungal agents

  摘要：

  A series of novel 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derived azoles has been designed and synthesized as antifungal agents which might function as inhibitors of cytochrome P-450 dependent lanosterol 14 alpha-demethylase. In vitro tests showed that some of these compounds, especially 5b and 6b, effectively inhibit the growth of several strains of yeasts as well as molds. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00222-3

文献信息

• US5756516A
  申请人：——

  公开号：US5756516A

  公开（公告）日：1998-05-26