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4,5-Bis(4-fluoroanilino)benzene-1,2-dicarboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-Bis(4-fluoroanilino)benzene-1,2-dicarboxamide
英文别名
——
4,5-Bis(4-fluoroanilino)benzene-1,2-dicarboxamide化学式
CAS
——
化学式
C20H16F2N4O2
mdl
——
分子量
382.4
InChiKey
CSEBWSCYTUUPEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Diaminobenzoe- und Diaminophthalsäurederivate und ihre Verfahren als Proteinkinase-Inhibitoren
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0600832A1
    公开(公告)日:1994-06-08
    Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I, worin A₁ und A₂ Wasserstoff, unsubstituiertes oder substituiertes Niederalkyl, Niederalkenyl oder Niederalkinyl, Heterocyclylniederalkyl, Acyl, Niederalkylsulfonyl oder Arylsulfonyl bedeuten, oder zusammen unsubstituiertes oder substituiertes Niederalkylen bedeuten; Ar₁ und Ar₂ Aryl, Heteroaryl oder unsubstituiertes oder substituiertes Cycloalkyl bedeuten, X für O oder S, Y für Amino, substituiertes Amino, substituiertes Niederalkoxy oder unsubstituiertes oder substituiertes Niederalkylthio; oder, falls X für O und Z für substituiertes Methyl stehen, für Hydroxy steht; und Z für substituiertes Methyl, Carboxy oder verestertes oder amidiertes Carboxy oder Thiocarboxy steht; oder Y und Z zusammen 1-Oxamethylen bedeuten; Salze davon, Tautomere davon, Verfahren zur Herstellung, pharmazeutische Präparate, und/oder diese Verbindungen zur therapeutischen Behandlung des menschlichen oder tierischen Körpers oder zur Herstellung pharmazeutischer Präparate. Die Verbindungen hemmen Proteinkinasen.
    本发明涉及式 I 的化合物、 其中 A₁ 和 A₂ 表示氢、未取代或取代的低级烷基、低级烯基或低级炔基、杂环低级烷基、酰基、低级烷基磺酰基或芳基磺酰基,或共同表示未取代或取代的低级亚烷基;Ar₁ 和 Ar₂ 是芳基、杂芳基或未取代或取代的环烷基,X 是 O 或 S,Y 是基、取代的基、取代的低级烷氧基或未取代或取代的低级烷基;或当 X 为 O 且 Z 为取代的甲基时,为羟基;且 Z 为取代的甲基、羧基或酯化或酰胺化的羧基或代羧基;或 Y 和 Z 合在一起为 1-氧代亚甲基;其盐、其同系物、其制备工艺、药物组合物和/或这些化合物用于治疗人体或动物体或制备药物组合物。这些化合物可抑制蛋白激酶。
  • USE OF EPIDERMAL GROWTH FACTOR INHIBITORS IN THE TREATMENT OF VIRAL INFECTION
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:EP2373329A2
    公开(公告)日:2011-10-12
  • JPH0776562A
    申请人:——
    公开号:JPH0776562A
    公开(公告)日:1995-03-20
  • Use of Epidermal Growth Factor Inhibitors in the Treatment of Viral Infection
    申请人:Koff Jonathan L.
    公开号:US20110236349A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    The present invention provides methods of treating a viral infection in an individual. The methods generally involve administering to an individual an effective amount of an epidermal growth factor receptor (EGF-R) inhibitor.
  • [EN] USE OF EPIDERMAL GROWTH FACTOR INHIBITORS IN THE TREATMENT OF VIRAL INFECTION<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DU FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE DANS LE CADRE DU TRAITEMENT D'UNE INFECTION VIRALE
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2010123527A2
    公开(公告)日:2010-10-28
    The present invention provides methods of treating a viral infection in an individual. The methods generally involve administering to an individual an effective amount of an epidermal growth factor receptor (EGF-R) inhibitor.
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