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(4S,5R,6S)-3-[7-(2-aminoethylsulfanyl)imidazo[5,1-b][1,3]thiazol-2-yl]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S,5R,6S)-3-[7-(2-aminoethylsulfanyl)imidazo[5,1-b][1,3]thiazol-2-yl]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
英文别名
——
(4S,5R,6S)-3-[7-(2-aminoethylsulfanyl)imidazo[5,1-b][1,3]thiazol-2-yl]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C17H20N4O4S2
mdl
——
分子量
408.5
InChiKey
DYIXDBMMDIAFEZ-JTRYMVSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    175
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Novel carbapenum derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030027809A1
    公开(公告)日:2003-02-06
    An objective of the present invention is to provide carbapenem derivatives which have potent antibiotic activity against MRSA, PRSP, Influenzavirus, and &bgr;-lactamase-producing bacteria and are stable against DHP-1. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: 1 wherein R 1 represents H or methyl; R 2 and R 3 represent H, a halogen atom, alkyl or the like; and R 4 represents substituted lower alkylthio or the like.
    本发明的目的在于提供对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生菌具有强大抗菌活性的青霉生物,并且对DHP-1稳定。根据本发明的化合物是由公式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐: 1 其中R 1 代表H或甲基;R 2 和R 3 代表H、卤素原子、烷基等;R 4 代表取代的下级烷基或类似物。
  • NOVEL CARBAPENEM DERIVATIVES
    申请人:Meiji Seika Kaisha, Ltd.
    公开号:EP1251133A1
    公开(公告)日:2002-10-23
    An objective of the present invention is to provide carbapenem derivatives which have potent antibiotic activity against MRSA, PRSP, Influenzavirus, and β-lactamase-producing bacteria and are stable against DHP-1. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1 represents H or methyl; R2 and R3 represent H, a halogen atom, alkyl or the like; and R4 represents substituted lower alkylthio or the like.
    本发明的目的是提供青霉类衍生物,它们对 MRSA、PRSP、流感病毒和产 β-内酰胺酶细菌具有强效抗生素活性,并且对 DHP-1 稳定。根据本发明的化合物是由式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐: 其中 R1 代表 H 或甲基;R2 和 R3 代表 H、卤素原子、烷基或类似物;R4 代表取代的低级烷基或类似物。
  • US6680313B2
    申请人:——
    公开号:US6680313B2
    公开(公告)日:2004-01-20
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