[3-(3-Bromo-4-hexyloxy-5-methoxy-benzylamino)-propyl]-phosphonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(3-Bromo-4-hexyloxy-5-methoxy-benzylamino)-propyl]-phosphonic acid
• 英文别名: 3-[(3-bromo-4-hexoxy-5-methoxyphenyl)methylamino]propylphosphonic acid
• 化学式: C₁₇H₂₉BrNO₅P
• 分子量: 438.299
• InChiKey: WFMGEMPWKRJJHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴香兰素 在 四丁基氢氧化铵 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 [3-(3-Bromo-4-hexyloxy-5-methoxy-benzylamino)-propyl]-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Selecting against S1P3 enhances the acute cardiovascular tolerability of 3-(N-benzyl)aminopropylphosphonic acid S1P receptor agonists

  摘要：

  Structurally modified 3-(N-benzylamino)propylphosphonic acid SIP receptor agonists that maintain affinity for S1P(1), and have decreased affinity for S1P(3) are efficacious, but exhibit decreased acute cardiovascular toxicity in rodents than do nonselective agonists. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.070

文献信息

• US7351725B2
  申请人：——

  公开号：US7351725B2

  公开（公告）日：2008-04-01
• Selecting against S1P3 enhances the acute cardiovascular tolerability of 3-(N-benzyl)aminopropylphosphonic acid S1P receptor agonists
  作者：Jeffrey J. Hale、George Doherty、Leslie Toth、Sander G. Mills、Richard Hajdu、Carol Ann Keohane、Mark Rosenbach、James Milligan、Gan-Ju Shei、Gary Chrebet、James Bergstrom、Deborah Card、Michael Forrest、Shu-Yu Sun、Sarah West、Huijuan Xie、Naomi Nomura、Hugh Rosen、Suzanne Mandala

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.04.070

  日期：2004.7

  Structurally modified 3-(N-benzylamino)propylphosphonic acid SIP receptor agonists that maintain affinity for S1P(1), and have decreased affinity for S1P(3) are efficacious, but exhibit decreased acute cardiovascular toxicity in rodents than do nonselective agonists. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.