epothilone C6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: epothilone C6
• 英文别名: (4S,7R,8S,9S,11E,13Z,16S)-4,8-dihydroxy-5,5,7,9-tetramethyl-16-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-1-oxacyclohexadeca-11,13-diene-2,6-dione
• 化学式: C₂₆H₃₇NO₅S
• 分子量: 475.6
• InChiKey: ROFAAPRTXVOLLR-DFIDMPDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 溴化钾 、 Epothilone H₂ 、 、 、 、 epothilone C1 、 (1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-3-[(E)-2-(2-Ethyl-thiazol-4-yl)-1-methyl-vinyl]-7,11-dihydroxy-8,8,10,12-tetramethyl-4,17-dioxa-bicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione 、 epothilone C2 、 、 、 epothilone D1 以 甲醇 为溶剂， 生成 epothilone C6
  参考文献：
  名称：

  Epothilone side components

  摘要：

  该发明涉及通过发酵DSM 6773获得的化合物，特别是epothilones A1、A2、A8、A9、B10、C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、D1、D2、D5、G1、G2、H1、H2、I1、I2、I3、I4、I5、I6和K以及trans-epothilones C1和C2。

  公开号：

  US20040049051A1

文献信息

• Epothilone compounds and methods for making and using the same
  申请人：——

  公开号：US20020156110A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention relates to compounds of the formula: 1 wherein R is hydrogen or hydroxyl. These compounds are cytotoxic agents and may be used in any suitable manner including but not limited to as anti-cancer agents.

  本发明涉及以下式的化合物：1其中R为氢或羟基。这些化合物是细胞毒性剂，可用于任何合适的方式，包括但不限于作为抗癌剂。
• Epothilone derivatives and methods for making and using the same
  申请人：——

  公开号：US20030045711A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  This invention relates to compounds of formula (I) 1 and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , W, X, Y, and Ar are as defined herein. Compounds of formula (I) are useful in the treatment of diseases or conditions characterized by cellular hyperproliferation. This invention also relates to means for the preparation of compounds of formula (I); formulations containing compounds of formula (I); and methods for the use of said compounds and formulations in the treatment of a disease or condition characterized by cellular hyperproliferation, including cancer.

  这项发明涉及公式（I）的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、W、X、Y和Ar的定义如本文所述。公式（I）的化合物在治疗细胞过度增殖引起的疾病或症状方面是有用的。这项发明还涉及制备公式（I）化合物的方法；含有公式（I）化合物的配方；以及使用所述化合物和配方治疗细胞过度增殖引起的疾病或症状，包括癌症的方法。
• Epothilone minor constituents
  申请人：Gesellschaft fuer Biotechnologische Forschung, mbH (GBF)

  公开号：US06624310B1

  公开（公告）日：2003-09-23

  The invention relates to compounds which are obtained by fermenting DSM 6773, especially epothilones A1, A2, A8, A9, B10, C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9, D1, D2, D5, G1, G2, H1, H2, I1, I2, I3, I4, I5, I6 and K and trans-epothilones C1 and C2.

  本发明涉及通过发酵DSM 6773获得的化合物，特别是epothilones A1，A2，A8，A9，B10，C1，C2，C3，C4，C5，C6，C7，C8，C9，D1，D2，D5，G1，G2，H1，H2，I1，I2，I3，I4，I5，I6和K以及转-epothilones C1和C2。
• Epothilon-Nebenkomponenten
  申请人：Gesellschaft für Biotechnologische Forschung mbH (GBF)

  公开号：EP1275648A1

  公开（公告）日：2003-01-15

  Die Erfindung betrifft Verbindungen, die durch Fermentation von DSM 6773 erhältlich sind, insbesondere Epothilone A1, A2, A8, A9, B10, C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9, D1, D2, D5, G1, G2, H1, H2, I1, I2, I3 I4, I5, I6 und K und Trans-Epothilone C1 und C2.

  本发明涉及可通过发酵 DSM 6773 获得的化合物，特别是表硫醇酮 A1、A2、A8、A9、B10、C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、D1、D2、D5、G1、G2、H1、H2、I1、I2、I3、I4、I5、I6 和 K 以及反式表硫醇酮 C1 和 C2。
• SYNTHESIS OF EPOTHILONES, INTERMEDIATES THERETO AND ANALOGUES THEREOF
  申请人：Sloan-Kettering Institute for Cancer Research

  公开号：US20140213618A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention provides compounds of formula (I): as described generally and in classes and subclasses herein. The present invention additionally provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and provides methods of treating cancer comprising administering a compound of formula (I).