sildenafil

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sildenafil
• 英文别名: 5-[2-ethoxy-5-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonylphenyl]-1-methyl-3-propyl-6,7a-dihydro-3aH-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• 化学式: C₂₂H₃₂N₆O₄S
• 分子量: 476.6
• InChiKey: JCPUZMDDLKINFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sildenafil 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  西地那非半抗原、人工抗原及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种西地那非半抗原、人工抗原及其制备方法，旨在提供一种西地那非半抗原、人工抗原及其制备方法。本发明半抗原在保留西地那非基本结构的基础上引入连接臂结构和用于偶联大分子的活性基团，这样既有利于其与大分子偶联，又可以在偶联后充分暴露本身分子结构和分子量较小的西地那非基本结构，避免了其被大分子掩蔽而影响动物机体的识别；本发明通过活性酯化法将半抗原与蛋白质偶联制备人工抗原，偶联比可达12.7，可用于西地那非的免疫检测；其分子结构式：

  公开号：

  CN108752345A

文献信息

• Serotonin Reuptake Inhibitors
  申请人：Pinney Kevin G.

  公开号：US20080132514A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  A serotonin reuptake inhibitor which can be used in the treatment of depression and which has a decreased occurrence of unwanted side effects. The serotonin reuptake inhibitors are bi-functional organic molecules which combine serotonin transporter reuptake inhibition with serotonin (5-HT, such as 5-HT2A) receptor antagonism in one molecular entity. The serotonin-selective reuptake inhibitor (SSRI) homologue portion of the molecule shows an affinity to the serotonin reuptake transporter (SERT) and has antidepressant properties. The piperazine or piperidine portion of the molecule demonstrates an affinity to 5-HT receptors and restores the undesired side effects of SSRIs.

  一种能够用于治疗抑郁症且不良副作用发生率降低的5-羟色胺再摄取抑制剂。 5-羟色胺再摄取抑制剂是一种双功能的有机分子，它将5-羟色胺转运体再摄取抑制与5-羟色胺（如5-HT2A）受体拮抗结合在一个分子实体中。分子中的5-羟色胺选择性再摄取抑制剂（SSRI）同源物部分显示出对5-羟色胺再摄取转运体（SERT）的亲和力，并具有抗抑郁作用。分子中的哌嗪或哌啶部分显示出对5-HT受体的亲和力，并恢复了SSRI的不良副作用。
• USE OF PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS FOR TREATING MULTIDRUG RESISTANCE
  申请人：CHEN Zhe-Sheng

  公开号：US20120252816A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to methods of treating multidrug resistance in cancerous cells with phosphodiesterase (PDE) inhibitors, e.g., PDE5 inhibitors. More specifically, the invention relates to methods of treating multidrug resistance that arises, e.g., during administration of chemotherapeutic/antineoplastic (anticancer) agents for treatment of cancer, with a PDE5 inhibitor (e.g., sildenafil, vardenafil, and tadalafil). The invention also relates to methods of treating cancer, e.g., multidrug resistant cancer, using a PDE5 inhibitor in combination with an antineoplastic therapeutic agent. Further, the invention relates to pharmaceutical compositions for treating multidrug resistant cancers comprising a PDE5 inhibitor, or a combination of a PDE5 inhibitor and an antineoplastic agent.
• US7893261B2
  申请人：——

  公开号：US7893261B2

  公开（公告）日：2011-02-22
• 西地那非半抗原、人工抗原及其制备方法
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN108752345A

  公开（公告）日：2018-11-06

  本发明公开了一种西地那非半抗原、人工抗原及其制备方法，旨在提供一种西地那非半抗原、人工抗原及其制备方法。本发明半抗原在保留西地那非基本结构的基础上引入连接臂结构和用于偶联大分子的活性基团，这样既有利于其与大分子偶联，又可以在偶联后充分暴露本身分子结构和分子量较小的西地那非基本结构，避免了其被大分子掩蔽而影响动物机体的识别；本发明通过活性酯化法将半抗原与蛋白质偶联制备人工抗原，偶联比可达12.7，可用于西地那非的免疫检测；其分子结构式：