1-(3-carboxypropanoyloxy)methyl N-[2-[3-chloro-4-(2-methylbenzoyl)phenylamino]phenyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-carboxypropanoyloxy)methyl N-[2-[3-chloro-4-(2-methylbenzoyl)phenylamino]phenyl]carbamate
• 英文别名: 1-(3-Carboxypropanoyloxy)methyl N-[2-[3-chloro-4-(2-methylbenzoyl)-phenylamino]phenyl]carbamate；4-[[2-[3-chloro-4-(2-methylbenzoyl)anilino]phenyl]carbamoyloxymethoxy]-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₂₆H₂₃ClN₂O₇
• 分子量: 510.931
• InChiKey: AJXSDUCMIMPGBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-(benzyloxycarbonyl)propanoyloxy)methyl N-[2-[3-chloro-4-(2-methylbenzoyl)phenylamino]phenyl]carbamate 在 chloroform methanol 作用下， 以 钯 为溶剂， 生成 1-(3-carboxypropanoyloxy)methyl N-[2-[3-chloro-4-(2-methylbenzoyl)phenylamino]phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Aminobenzophenones as inhibitors of IL-1β and TNF-α

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1，R2和R3独立地表示氢，卤素，羟基，巯基，三氟甲基，氨基，（C1-C3）烷基，（C2-C3）烯基，（C1-C3）烷氧基，（C1-C3）烷硫基，（C1-C6）烷基氨基，（C1-C3）烷氧羰基，氰基，氨基甲酰基或苯基等一种或多种相同或不同的取代基；其中R1和R2还表示硝基，R3表示羧基；R4表示氢，（C1-C3）烷基或烯丙基；Q表示键或—C（R6）（R7）（—O—C═O）—，其中R6和R7独立地表示氢，三氟甲基或（C1-C4）烷基；Y表示（C5-C15）烷基，（C2-C15）烯基，（C3-C10）单环烃或苯基，其中任何一种都可以选择地用由公式R5表示的一个或多个相同或不同的取代基进行取代；或者是至少一个或多个由公式R5表示的取代基被取代的（C1-C4）烷基；或Y表示公式—CH2—（Z—O）n—Z的一个基团，其中Z是（C1-C3）烷基，n是大于1的整数，并且该基团Y中的原子没有连续的线性序列>15；R5表示卤素，羟基，巯基，三氟甲基，氨基，（C1-C3）烷氧基，（C1-C3）烷硫基，（C1-C6）烷基氨基，（C1-C3）烷氧羰基，氰基，偶氮基，硝基，—COOH，—CONH2，—CONHR′或—COONR′R′，其中R'代表（C1-C3）烷基；X表示氧或硫，或其药学上可接受的盐，或其水合物或溶剂化物。这些化合物在人类和兽医治疗中具有价值。

  公开号：

  US06897236B1

文献信息

• AMINOBENZOPHENONES AS INHIBITORS OF IL-1-BETA AND TNF-ALPHA
  申请人：LEO PHARMA A/S

  公开号：EP1202959B1

  公开（公告）日：2004-09-29
• US6897236B1
  申请人：——

  公开号：US6897236B1

  公开（公告）日：2005-05-24