2-chloro-N-[[4-[4-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]piperazine-1-carbonyl]phenyl]methyl]-N-(2-propan-2-yloxyethyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-[[4-[4-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]piperazine-1-carbonyl]phenyl]methyl]-N-(2-propan-2-yloxyethyl)acetamide
• 化学式: C₂₇H₃₅Cl₂N₃O₃
• 分子量: 520.5
• InChiKey: ADCFOEVMPHWAJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Aminoalkylphenyl-Verbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0606049A1

  公开（公告）日：1994-07-13

  Aminoalkylphenyl-Derivate der Formel I, worin alk, R₁ - R₆, X und Y wie in der Beschreibung definiert sind, sowie Salze davon, weisen die Biosynthese von Interleukin-1 (IL-1) hemmende sowie analgetische Eigenschaften auf und können daher als Arzneimittelwirkstoffe verwendet werden. Sie werden in an sich bekannter Weise hergestellt.

  式 I 的氨基烷基苯基衍生物、 其中，alk、R₁ - R₆、X 和 Y 如说明中所定义，它们及其盐类对白细胞介素-1（IL-1）的生物合成具有抑制和镇痛作用，因此可用作活性药物成分。它们的生产方式本身是已知的。
• JPH06263749A
  申请人：——

  公开号：JPH06263749A

  公开（公告）日：1994-09-20
• US5384319A
  申请人：——

  公开号：US5384319A

  公开（公告）日：1995-01-24