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(4-benzyloxy-phenyl)-(6-(3-((2-methanesulphonyl-ethylamino)-methyl)-phenyl)-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-benzyloxy-phenyl)-(6-(3-((2-methanesulphonyl-ethylamino)-methyl)-phenyl)-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-amine
英文别名
6-[3-[(2-methylsulfonylethylamino)methyl]phenyl]-N-(4-phenylmethoxyphenyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-amine
(4-benzyloxy-phenyl)-(6-(3-((2-methanesulphonyl-ethylamino)-methyl)-phenyl)-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-amine化学式
CAS
——
化学式
C30H29N5O3S
mdl
——
分子量
539.658
InChiKey
IJBQZWLALOWFAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Combination therapy of her expressing tumors
    申请人:Sliwkowski X. Mark
    公开号:US20070020261A1
    公开(公告)日:2007-01-25
    The invention relates to tumors expressing HER2 and EGFR, using HER2-dimerization inhibitors (HDIs) and EGFR inhibitors.
    该发明涉及使用HER2二聚体化抑制剂(HDIs)和EGFR抑制剂来治疗表达HER2和EGFR的肿瘤。
  • Heterocyclic compounds
    申请人:——
    公开号:US20020147205A1
    公开(公告)日:2002-10-10
    The present invention relates to substituted heteroaromatic compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. Specifically, the invention relates to quinazoline derivatives useful in treating disorders mediated by protein tyrosine kinase activity, in particular erbB-2 and/or EGFR activity.
    本发明涉及替代杂环芳香化合物,其制备方法,包含它们的制药组合物以及它们在医学上的用途。具体而言,本发明涉及喹唑啉衍生物,用于治疗由蛋白酪氨酸激酶活性介导的紊乱,特别是erbB-2和/或EGFR活性。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:CARTER Clive Malcolm
    公开号:US20070238875A1
    公开(公告)日:2007-10-11
    A process for the preparation of a compound of formula (I) comprising the steps: (a) reacting a compound of formula (II) wherein L and L′ are suitable leaving groups, with a compound of formula (III) UNH 2 (III) to prepare a compound of formula (IV) and subsequently (b) substituting the group R 1 by replacement of the leaving group L′.
    一种制备化合物(I)的方法,包括以下步骤:(a)将式为(II)的化合物与式为(III)的化合物UNH2(III)反应,其中L和L'是适当的离去基团,以制备式为(IV)的化合物;随后(b)通过替换离去基团L'来取代基团R1。
  • BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:US20150065527A1
    公开(公告)日:2015-03-05
    A pharmaceutical formulation comprising the compound of formula
    一种药物配方,其中包含化学式的化合物。
  • Bicyclic heteroaromatic compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
    申请人:Carter Malcom Clive
    公开号:US20100120804A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    A process for the preparation of a compound of formula (I) comprising the steps: (a) reacting a compound of formula (II) wherein L and L′ are suitable leaving groups, with a compound of formula (III) UNH 2 (III) to prepare a compound of formula (IV) and subsequently (b) substituting the group R 1 by replacement of the leaving group L′.
    一种制备化合物(I)的方法,包括以下步骤:(a) 将式为(II)的化合物与式为(III)的化合物UNH2(III)反应,其中L和L'是合适的离去基团,制备出式为(IV)的化合物;随后(b)通过取代离去基团L'来替换基团R1。
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