N-[3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl-methylamino]propyl]-N-[2-(2-methylpropoxy)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl-methylamino]propyl]-N-[2-(2-methylpropoxy)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide
• 化学式: C₃₅H₄₆N₂O₄
• 分子量: 558.7
• InChiKey: CQIBBZRWRZFFEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Dérivés de tétrahydronaphtalène leur préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0582506A1

  公开（公告）日：1994-02-09

  Composés répondant à la formule (I) dans laquelle R₁ représente soit un atome d'halogène, soit un groupe cyano, soit un groupe nitro, soit un groupe (C₁-C₆)alcoxy droit ou ramifié, soit un groupe (C₁-C₆)cycloalkyl(C₁-C₂)alcoxy, soit un groupe aryl(C₁-C₂)alcoxy, R₂ représente soit un groupe (C₁-C₄)alkyle, soit un groupe aryle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes méthoxy, soit un groupe pyridinyle, soit un groupe benzodioxanyle, R₃ représente soit un atome d'hydrogène, soit un groupe (C₁-C₂)alkyle, et n = 0 à 3, ainsi que leurs sels d'addition aux acides pharmaceutiquement acceptables. Application en thérapeutique.

  与式（I）对应的化合物 其中 R₁ 代表卤原子，或氰基，或硝基，或直链或支链 (C₁-C₆) 烷氧基，或 (C₁-C₆)cycloalkyl(C₁-C₂)alkoxy 基团，或芳基(C₁-C₂)烷氧基、 R₂ 代表(C₁-C₄)烷基，或任选被一个或多个甲氧基取代的芳基，或吡啶基，或苯并二噁烷基、 R₃ 代表氢原子或 (C₁-C₂)烷基，以及 n = 0 至 3、 以及它们与药学上可接受的酸的加成盐。 治疗应用。
• US5373023A
  申请人：——

  公开号：US5373023A

  公开（公告）日：1994-12-13