N1-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-(2S)-3-[(3-aminophenyl)sulfanyl]-2-hydroxy-2-methylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-(2S)-3-[(3-aminophenyl)sulfanyl]-2-hydroxy-2-methylpropanamide
• 英文别名: (2S)-3-[(3-aminophenyl)sulfanyl]-N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-2-methylpropanamide；(2S)-3-(3-aminophenyl)sulfanyl-N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-2-methylpropanamide
• 化学式: C₁₈H₁₆F₃N₃O₂S
• 分子量: 395.405
• InChiKey: QNFYWRWLVYZGOG-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫光气 、 N1-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-(2S)-3-[(3-aminophenyl)sulfanyl]-2-hydroxy-2-methylpropanamide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到N1-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-(2S)-2-hydroxy-3-[(3-isothiocyanatophenyl)sulfanyl]-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  雄激素受体的手性非甾体亲和配体。1.比卡鲁胺类似物在B芳环中带有亲电基团。

  摘要：

  合成了一系列在母体分子的芳香环B上带有亲电基团的比卡鲁胺手性类似物（异硫氰酸酯，N-氯乙酰基和N-溴乙酰基）。这些化合物被设计为雄激素受体（AR）的亲和配体。我们将这些化合物的（R）和（S）光学异构体制备为纯对映异构体。这些化合物的AR结合亲和力是用放射性标记的高亲和力AR配体[（3）H] mibolerone在竞争结合测定中测量的。根据我们先前关于比卡鲁胺的对映异构体的结果，我们发现，与它们相应的（S）异构体相比，所有（R）异构体均表现出对AR更高的结合亲和力。与相应的间位取代类似物相比，环B中的对位取代亲和配体以更高的亲和力结合AR。对于对位取代的化合物，硫酯亲和配体被氧化为它们的磺酰基类似物会降低AR结合亲和力，而类似的修饰会增加相应的对位类似物的结合亲和力。最无效的对位取代的磺酰基化合物比最有效的间位取代的磺酰基化合物具有更高的AR结合亲和力。总体而言，对位取代的未氧化分子表现出最

  DOI：

  10.1021/jm990027x
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯硫酚 、 4-氨基-2-三氟甲基苯甲腈 、 (S)-3-Bromomethyl-3-methyl-tetrahydro-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-1,4-dione 以75%的产率得到N1-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-(2S)-3-[(3-aminophenyl)sulfanyl]-2-hydroxy-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  雄激素受体的手性非甾体亲和配体。1.比卡鲁胺类似物在B芳环中带有亲电基团。

  摘要：

  合成了一系列在母体分子的芳香环B上带有亲电基团的比卡鲁胺手性类似物（异硫氰酸酯，N-氯乙酰基和N-溴乙酰基）。这些化合物被设计为雄激素受体（AR）的亲和配体。我们将这些化合物的（R）和（S）光学异构体制备为纯对映异构体。这些化合物的AR结合亲和力是用放射性标记的高亲和力AR配体[（3）H] mibolerone在竞争结合测定中测量的。根据我们先前关于比卡鲁胺的对映异构体的结果，我们发现，与它们相应的（S）异构体相比，所有（R）异构体均表现出对AR更高的结合亲和力。与相应的间位取代类似物相比，环B中的对位取代亲和配体以更高的亲和力结合AR。对于对位取代的化合物，硫酯亲和配体被氧化为它们的磺酰基类似物会降低AR结合亲和力，而类似的修饰会增加相应的对位类似物的结合亲和力。最无效的对位取代的磺酰基化合物比最有效的间位取代的磺酰基化合物具有更高的AR结合亲和力。总体而言，对位取代的未氧化分子表现出最

  DOI：

  10.1021/jm990027x

文献信息

• BICALUTAMIDE ANALOGS OR (S)-BICALUTAMIDE AS EXOCYTOSIS ACTIVATING COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF A LYSOSOMAL STORAGE DISORDER OR GLYCOGENOSIS
  申请人：BCN Peptides, S.A.

  公开号：EP3086784B9

  公开（公告）日：2019-10-16
• Bicalutamide Analogs Or (S)-Bicalutamide As Exocytosis Activating Compounds For Use In The Treatment Of A Lysosomal Storage Disorder Or Glycogenosis
  申请人：BCN PEPTIDES, S.A.

  公开号：US20160317489A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  SUMMARY The invention provides a therapy for lysosomal storage diseases and glycogenosis by treatment with compounds that promote exocytosis, preferably lysosomal exocytosis. The treatment of cells from patients affected by different lysosomal storage disorders with exocytosis activating compounds leads to a decrease in the accumulation of toxic substrate in the lysosomes, thus allowing the treatment, prevention and relief of the symptoms of many lysosomal storage disorders.
• [EN] BICALUTAMIDE ANALOGS OR (S)-BI CALUTAM IDE AS EXOCYTOSIS ACTIVATING COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF A LYSOSOMAL STORAGE DISORDER OR GLYCOGENOSIS<br/>[FR] ANALOGUES DU BICALUTAMIDE OU (S)-BICALUTAMIDE EN TANT QUE COMPOSÉS ACTIVANT L'EXOCYTOSE POUR LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UN TROUBLE DE SURCHARGE LYSOSOMALE OU DE LA GLYCOGENÈSE
  申请人：BCN PEPTIDES SA

  公开号：WO2015097088A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  SUMMARY The invention provides a therapy for lysosomal storage diseases and glycogenosis by treatment with compounds thatpromote exocytosis, preferably lysosomal exocytosis. The treatment of cells frompatients affected by different lysosomal storage disorders with exocytosis activating compounds leads to a decreaseinthe accumulation of toxic substrate in the lysosomes, thus allowingthe treatment,prevention and relief of the symptoms of many lysosomal storage disorders.
• Chiral Nonsteroidal Affinity Ligands for the Androgen Receptor. 1. Bicalutamide Analogues Bearing Electrophilic Groups in the B Aromatic Ring
  作者：Leonid Kirkovsky、Arnab Mukherjee、Donghua Yin、James T. Dalton、Duane D. Miller

  DOI：10.1021/jm990027x

  日期：2000.2.1

  parent molecule were synthesized. These compounds were designed as affinity ligands for the androgen receptor (AR). We prepared the (R)- and (S)-optical isomers of these compounds as pure enantiomers. The AR binding affinities of these compounds were measured in a competitive binding assay with the radiolabeled high-affinity AR ligand, [(3)H]mibolerone. In accordance with our previous results for the enantiomers

  合成了一系列在母体分子的芳香环B上带有亲电基团的比卡鲁胺手性类似物（异硫氰酸酯，N-氯乙酰基和N-溴乙酰基）。这些化合物被设计为雄激素受体（AR）的亲和配体。我们将这些化合物的（R）和（S）光学异构体制备为纯对映异构体。这些化合物的AR结合亲和力是用放射性标记的高亲和力AR配体[（3）H] mibolerone在竞争结合测定中测量的。根据我们先前关于比卡鲁胺的对映异构体的结果，我们发现，与它们相应的（S）异构体相比，所有（R）异构体均表现出对AR更高的结合亲和力。与相应的间位取代类似物相比，环B中的对位取代亲和配体以更高的亲和力结合AR。对于对位取代的化合物，硫酯亲和配体被氧化为它们的磺酰基类似物会降低AR结合亲和力，而类似的修饰会增加相应的对位类似物的结合亲和力。最无效的对位取代的磺酰基化合物比最有效的间位取代的磺酰基化合物具有更高的AR结合亲和力。总体而言，对位取代的未氧化分子表现出最