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1-Ethoxypyrrolidin-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Ethoxypyrrolidin-2-one
英文别名
——
1-Ethoxypyrrolidin-2-one化学式
CAS
——
化学式
C6H11NO2
mdl
——
分子量
129.16
InChiKey
UGAQMGXCNYQXHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • BIARYL AMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
    申请人:Katayama Seiji
    公开号:US20130116227A1
    公开(公告)日:2013-05-09
    Disclosed is a novel biaryl amide derivative represented by formula (1) and having an affinity for the aldosterone receptor; also disclosed is a pharmaceutically acceptable salt thereof. (In the formula, A is any of the groups represented by formula (a); L is —CONH—, etc.; R 1 is a substitutable aminosulfonyl group, etc.; R 2 is a hydrogen atom, etc.; R 3 is a hydrogen atom, etc.; R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy group, a substitutable amino group, a substitutable C 1-6 alkoxy group, a substitutable 4- to 7-membered cyclic amino group, etc.; R 5a , R 5b and R 5c are each independently hydrogen atoms, etc.; R 6 is a halogen atom, a cyano group, etc.; R 7 and R 8 are each independently a hydrogen atom, etc.; and m is an integer such as 0.)
    揭示了一种表示为公式(1)的新型联苯酰胺衍生物,具有与醛固酮受体的亲和力;还揭示了其药用可接受的盐。(在该公式中,A是由公式(a)表示的任何基团之一;L是—CONH—等;R1是可替代的氨基磺酰基等;R2是氢原子等;R3是氢原子等;R4是氢原子、卤原子、羟基、可替代的氨基基团、可替代的C1-6烷氧基、可替代的4-到7-成员环氨基基团等;R5a、R5b和R5c各自独立地是氢原子等;R6是卤原子、氰基等;R7和R8各自独立地是氢原子等;m是整数,例如0。)
  • Hexahydropyrrolo (2,1-a) isoquinoline derivatives
    申请人:McNeilab, Inc.
    公开号:EP0130069A2
    公开(公告)日:1985-01-02
    ovel compounds are disclosed, which are derivatives of 1, 2, 3, 5, 6, 10b-hexahydropyrrolo [2, 1-a]- isoquinolines, represented by general formula (I): as well as pharmaceutical compositions and methods for the treatment of depression in warm-blooded animals, e.g., man. Novel intermediates are also part of the invention.
    本研究公开了由通式(I)表示的 1、2、3、5、6、10b-六氢吡咯并[2,1-a]-异喹啉的衍生物以及用于治疗温血动物(如人类)抑郁症的药物组合物和方法: 以及治疗温血动物(如人类)抑郁症的药物组合物和方法。新型中间体也是本发明的一部分。
  • An Antibiotic/Analgesic Formulation And a Method of Making This Formulation
    申请人:IVX Animal Health, Inc.
    公开号:EP2351570A1
    公开(公告)日:2011-08-03
    A formulation that includes a mixture of at least one antibiotic, at least one analgesic, and at least one solvent is provided. The antibiotic and the analgesic are dissolved in the solvent to form a formulation that is suitable for veterinary applications. This formulation can be administered to animals as a pour-on or an injectable formulation.
    本制剂包括至少一种抗生素、至少一种镇痛剂和至少一种溶剂的混合物。抗生素和镇痛剂溶解在溶剂中,形成一种适用于兽医应用的制剂。这种制剂可作为浇注剂或注射剂给动物使用。
  • ANTIBAKTERIELLE PHARMAZEUTISCHE ZUSAMMENSETZUNG
    申请人:Obshchestvo S Ogranichennoy Otvetstvennostyu "Vik - Zdorovye Zhivotnykh"
    公开号:EP2859885A2
    公开(公告)日:2015-04-15
    Die Erfindung betrifft Bereiche der Medizin und der Veterinärmedizin und kann zur Prophylaxe und Therapie bakterieller Infektionen eingesetzt werden. Antibakterielle pharmazeutische Zusammensetzung zum Injizieren umfasst Azithromycin, Lösungsmittel und/oder Co-Lösungsmittel, ein Konservierungsmittel und einen Oxydationshemmer. Als Oxydationshemmer werden Askorbinsäure oder Calciumascorbat oder Natriumascorbat oder Palmitoyl-ascorbat oder 4-Methyl-2 ,6-ditretbutilfenol oder Tretbutilgidrohinon, 2,4,5 Trihydroxybutyrophenon oder Natriumdisulfit oder Alpha-Tocopherol oder Thioglyzerin oder ihre Mischungen verwendet, während als Konservierungsmittel Benzylalkohol, Paraben, Chloreton oder ihre Mischungen und als Co-Lösungsmittel organisches Lösemittel, und zwar Dimethylazetamid oder N-Methyl-2-pyrrolidon oder 2-Pyrrolidon oder ihre Mischungen oder Mischungen organischer Co-Lösungsmittel mit Wasser auftreten, wobei folgende Massen- bzw.- Mengenverhältnisse vorliegen, Angaben in %: Azithromycin 5-50, Oxydationshemmer 0,1-0,2, Konservierungsmittel 1-2, Lösemittel - der Rest.
    本发明涉及医学和兽医学领域,可用于预防和治疗细菌感染。注射用抗菌药物组合物由阿奇霉素、溶剂和/或助溶剂、防腐剂和氧化抑制剂组成。作为氧化抑制剂,可使用抗坏血酸或抗坏血酸钙或抗坏血酸钠或棕榈酰抗坏血酸或 4-甲基-2,6-二retbutilfenol 或 tretbutilgidrohinone、2,4,5 三羟基苯丁酮或二亚硫酸钠或 alpha-生育酚或硫代甘油或它们的混合物、作为防腐剂,使用苯甲醇、对羟基苯甲酸酯、氯烯酮或它们的混合物;作为助溶剂, 使用有机溶剂,即二甲基乙酰胺或 N-甲基-2-吡咯烷酮或 2-吡咯烷酮或它们的混 合物或有机助溶剂与水的混合物。-比例,单位为%: 阿奇霉素 5-50、 氧化抑制剂 0.1-0.2、 防腐剂 1-2、 溶剂 - 其余。
  • TOPICAL COMPOSITION AGAINST RHIPICEPHALUS (BOOPHILUS) MICROPLUS
    申请人:Laboratorios Virbac Mexico SA DE CV
    公开号:EP3760045A1
    公开(公告)日:2021-01-06
    The invention disclosed in the application deals with a topical composition comprising eprinomectin, diflubenzuron and optionally a third acaricide, such as flumethrin, and its use for controlling cattle tick Rhipicephalus (Boophilus) microplus.
    本申请中公开的发明涉及一种外用组合物,该组合物由依普霉素、除虫脲和可选的第三种杀螨剂(如氟氯氰菊酯)组成,可用于控制牛蜱 Rhipicephalus (Boophilus) microplus。
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同类化合物

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