Benzoic acid, 2-phenoxy-, 2-[(5-methyl-2-furanyl)methylene]hydrazide | 113906-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid, 2-phenoxy-, 2-[(5-methyl-2-furanyl)methylene]hydrazide
• 英文别名: N-[(E)-(5-methylfuran-2-yl)methylideneamino]-2-phenoxybenzamide
• CAS: 113906-27-7
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₃
• 分子量: 320.3
• InChiKey: JJEDWBQZCRESJL-DEDYPNTBSA-N

物化性质

• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：>10mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

制备方法与用途

生物活性

PNU-74654 是 Wnt/β-catenin 通路的抑制剂，在 NCI-H295 细胞中的 IC50 值为 129.8 μM。

靶点

• PNU-74654 的 Kd 值为 450 nM，与 β-catenin 结合。β-catenin 的 Tcf3/Tcf4 结合表面包含一个热点区域，主要围绕残基 K435 和 R469。PNU-74654 绑定模式涉及该热点两侧的两个狭窄口袋。在 NCI-H295 细胞中，PNU-74654 处理 96 小时后显著降低细胞增殖、增加早期和晚期凋亡、减少核 β-catenin 积累、抑制 CTNNB1/β-catenin 表达，并在 48 小时后增加 β-catenin 目标基因的表达。然而，PNU-74654 在 HeLa 细胞中未观察到上述效应。

体外研究

• PNU-74654 在 NCI-H295 细胞处理 24 和 48 小时后显著减少皮质醇、睾酮和雄烯二酮的分泌。在 NCI-H295 细胞中，48 小时内 PNU-74654 治疗导致 SF1 和 CYP21A2 mRNA 表达以及 STAR 和 脱氢表雄酮合成酶蛋白水平下降。在 Y1 细胞中，PNU-74654 处理 24 小时后抑制皮质醇分泌但不影响细胞活力。

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS OF SUBSTITUTED 5H-[1,2,5]OXADIAZOLO[3',4':5,6] PYRAZIONO[2,3-B]INDOLE ANALOGS AS INHIBITORS OF BETA-CATENIN/T-CELL FACTOR PROTEIN-PROTEIN INTERACTIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS D'ANALOGUES SUBSTITUÉS DE 5H-[1,2,5]OXADIAZOLO[3',4':5,6] PYRAZIONO[2,3-B]INDOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES INTERACTIONS PROTÉINE-PROTÉINE BÊTA-CATÉNINE/FACTEURS TCF
  申请人：UNIV UTAH RES FOUND

  公开号：WO2016187050A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  In one aspect, the invention relates to substituted 5H-[1,2,5]oxadiazolo [3',4':5,6]pyrazino[2,3-b]indole analogues, derivatives thereof, and related compound; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating disorders, e.g., various tumors and cancers, associated with a β-catenin/T-cell factor interaction dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及替代的5H-[1,2,5]噁二唑[3',4':5,6]吡唑并[2,3-b]吲哚类似物，其衍生物以及相关化合物；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与β-连环蛋白/T细胞因子相互作用功能障碍相关的疾病的方法，例如各种肿瘤和癌症。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，并不旨在限制本发明。
• Interaction inhibitors of tcf-4 with beta-catenin
  申请人：——

  公开号：US20040204477A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  A compound of formula (I) is provided which is able to interact with &bgr;-catenin/TCF-4 binding site, having a structure essentially equivalent to a pharmacophore (IA), as herein described.

  提供了一种化合物，其化学式为(I)，能够与β-连环蛋白/TCF-4结合位点相互作用，其结构基本上等同于药效团(IA)，如本文所述。
• SYNTHESIS AND ANALYSIS OF NOVEL COMPOUND CAPABLE OF INDUCING DIFFERENTIATION OF HUMAN MESENCHYMAL STEM CELL INTO HEPATOCYTE
  申请人：Shiota Goshi

  公开号：US20140112892A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The purpose is to select low-molecular-weight compounds which are effective in inducing differentiation of mesenchymal stem cell into hepatocyte and to develop a safe differentiation-inducing method having excellent efficiency of differentiating mesenchymal stem cell into hepatocyte. Provided are at least one compound selected from the group consisting of compounds represented by formulae (1) and (2), a salt thereof, or a solvate of them; a differentiation inducer comprising at least one compound selected from the group consisting of compounds represented by formulae (1) and (2), a salt thereof, or a solvate of them; and a differentiation inducer comprising a compound represented by formula (8), a salt thereof, or a solvate of them.

  本发明旨在选择低分子量化合物，该化合物能有效地诱导间充质干细胞分化为肝细胞，并开发出一种安全的分化诱导方法，具有将间充质干细胞分化为肝细胞的卓越效率。提供了至少一种化合物，所述化合物选自由式（1）和（2）所表示的化合物组成的群体中的化合物，其盐或它们的溶剂化物；至少包括一种化合物的分化诱导剂，所述化合物选自由式（1）和（2）所表示的化合物组成的群体中的化合物，其盐或它们的溶剂化物；以及包括由式（8）所表示的化合物，其盐或它们的溶剂化物的分化诱导剂。
• CELL SHEET HAVING FIBROSIS INHIBITORY ACTION
  申请人：National University Corporation Tottori University

  公开号：EP3677670A1

  公开（公告）日：2020-07-08

  [Problem to be solved by the invention] To provide a cell sheet for increasing fibrosis inhibitory action, said cell sheet comprising bone marrow mononuclear cells, and a production method thereof. [Solution] A cell sheet comprising bone marrow mononuclear cells, said cell sheet being obtained by forming bone marrow mononuclear cells from a bone marrow mononuclear cell suspension into a sheet, and then shrinking and suspension culturing the result.

  [本发明要解决的问题]提供一种增加纤维化抑制作用的细胞薄片，所述细胞薄片由骨髓单核细胞组成，及其生产方法。[解决方案] 一种由骨髓单核细胞组成的细胞薄片，所述细胞薄片是通过将骨髓单核细胞悬浮液中的骨髓单核细胞形成薄片，然后对其进行收缩和悬浮培养得到的。
• FIBROSIS-INHIBITING COMPOSITION, CELLS PRODUCING SAME, AND CELL SHEET COMPRISING SAID CELLS
  申请人：KanonCure, Inc.

  公开号：EP3805383A1

  公开（公告）日：2021-04-14

  [Problem] To provide a composition and a cell sheet which are highly effective for inhibiting fibrosis, or cells having fibrosis-inhibiting activity, which are useful in regenerative medicine. [Solution] A medium containing IC-2 or a related compound is inoculated with mesenchymal stem cells or bone marrow mononuclear cells, and the cells are cultured for a prescribed period of time while the IC-2 or related compound is maintained at a constant concentration, thereby allowing a composition and a cell sheet which are highly effective for inhibiting fibrosis, or cultured cells having fibrosis-inhibiting activity, to be obtained.

  [问题]提供一种对抑制纤维化非常有效的组合物和细胞薄片，或具有抑制纤维化活性的细胞，它们在再生医学中是有用的。[解决方案]将含有 IC-2 或相关化合物的培养基接种到间充质干细胞或骨髓单核细胞中，在 IC-2 或相关化合物保持恒定浓度的情况下，将细胞培养一段规定的时间，从而获得对抑制纤维化或具有纤维化抑制活性的培养细胞非常有效的组合物和细胞薄片。