3-(5-chlorothiophen-2-yl)sulfanyl-N-(4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(5-chlorothiophen-2-yl)sulfanyl-N-(4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₄S₂
• 分子量: 322.8
• InChiKey: VDWMFPWXQFRLSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1223932A1

  公开（公告）日：2002-07-24
• EP1223932A4
  申请人：——

  公开号：EP1223932A4

  公开（公告）日：2003-01-15
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSES ET METHODES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2001024796A1

  公开（公告）日：2001-04-12

  Compounds of this invention are non-peptide, reversible inhibitors of type 2 methionine aminopeptidase, useful in treating conditions mediated by angiogenesis, such as cancer, haemangioma, proliferative retinopathy, rheumatoid arthritis, atherosclerotic neovascularization, psoriasis, ocular neovascularization and obesity.