N-hydroxy-4-[2-(4-trifluoromethylphenyl)acetylamino]benzamide | 728948-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-4-[2-(4-trifluoromethylphenyl)acetylamino]benzamide
• 英文别名: N-hydroxy-4-[[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]acetyl]amino]benzamide
• CAS: 728948-52-5
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃N₂O₃
• 分子量: 338.286
• InChiKey: MMCLVQGXJXAHLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(1-phenylethyl)benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-amine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-hydroxy-4-[2-(4-trifluoromethylphenyl)acetylamino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES HAVING ANTI-INFLAMMATORY ACTION
  [FR] DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIQUE PRESENTANT UNE ACTION ANTI-INFLAMMATOIRE

  摘要：

  化合物的化学式（I）如下所述：这些化合物（I）抑制TNFα的产生，因此可能在治疗炎症、自身免疫疾病以及涉及过度产生该细胞因子的病理条件方面有用。这些化合物（I）也是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此可能在肿瘤性疾病中有用，单独使用或与其他抗肿瘤活性成分联合使用。

  公开号：

  WO2004063146A1

文献信息

• Hydroxamic acid derivatives having anti-inflammatory action
  申请人：Pinori Massimo

  公开号：US20060100285A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  Compounds of formula (I) are described: The compounds (I) inhibit TNFα production and may therefore be useful in the treatment of inflammation, of auto-immune diseases, and of pathological conditions which involve excessive production of that cytokine. The compounds (I) are also inhibitors of the histone deacetylase enzyme and may therefore be useful in tumorous diseases, alone or in association with other anti-tumour active ingredients.

  本文描述了式 (I) 化合物：式（I）化合物可抑制 TNFα 的产生，因此可用于治疗炎症、自身免疫性疾病以及该细胞因子产生过多的病理情况。化合物（I）还是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此可单独或与其他抗肿瘤活性成分一起用于治疗肿瘤疾病。
• HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES HAVING ANTI-INFLAMMATORY ACTION
  申请人：ITALFARMACO S.p.A.

  公开号：EP1581484A1

  公开（公告）日：2005-10-05
• US7235689B2
  申请人：——

  公开号：US7235689B2

  公开（公告）日：2007-06-26
• [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES HAVING ANTI-INFLAMMATORY ACTION<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIQUE PRESENTANT UNE ACTION ANTI-INFLAMMATOIRE
  申请人：ITALFARMACO SPA

  公开号：WO2004063146A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Compounds of formula (I) are described: The compounds (I) inhibit TNFα production and may therefore be useful in the treatment of inflammation, of auto-immune diseases, and of pathological conditions which involve excessive production of that cytokine. The compounds (I) are also inhibitors of the histone deacetylase enzyme and may therefore be useful in tumorous diseases, alone or in association with other anti-tumour active ingredients.

  化合物的化学式（I）如下所述：这些化合物（I）抑制TNFα的产生，因此可能在治疗炎症、自身免疫疾病以及涉及过度产生该细胞因子的病理条件方面有用。这些化合物（I）也是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此可能在肿瘤性疾病中有用，单独使用或与其他抗肿瘤活性成分联合使用。