N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methyl-3-tosylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methyl-3-tosylpropanamide
• 英文别名: N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-2-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonylpropanamide
• 化学式: C₁₉H₁₇F₃N₂O₄S
• 分子量: 426.416
• InChiKey: ZGLZXQHGJFPEHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methyl-3-(p-tolylthio)propanamide 在 双氧水 、 ortho-tungstic acid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以68.75%的产率得到N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methyl-3-tosylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING BICALUTAMIDE
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE BICALUTAMIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2012042532A4

文献信息

• One-Pot Synthesis of β-Hydroxysulfones and Its Application in the Preparation of Anticancer Drug Bicalutamide
  作者：Yajun Wang、Wei Jiang、Congde Huo

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01371

  日期：2017.10.6

  reduction of peroxides for the synthesis of complex β-hydroxysulfone derivatives from phenthiols and alkenes. This method has several advantageous characteristics, including readily available substrates, low-cost and environmental benign reagents, nontoxic and renewable solvents, and mild reaction conditions. The application of this transformation to the multigram-scale preparation of the anticancer drug bicalutamide

  已经开发了一种有效的一锅多步策略，包括烯烃的自氧化双官能化，硫化物的氧化以及过氧化物的进一步还原，用于由苯硫酚和烯烃合成复杂的β-羟基砜衍生物。该方法具有几个有利的特征，包括容易获得的底物，低成本和环境友好的试剂，无毒和可再生的溶剂以及温和的反应条件。完成了该转化在抗癌药物比卡鲁胺的克级制备中的应用。
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2020142228A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  The present disclosure provides compounds represented by Formula (I): A—L—B (I), and the salts or solvates thereof, wherein A, L, and B are as defined in the specification. Compounds having Formula (I) are androgen receptor degraders useful for the treatment of cancer.

  本公开提供由化学式（I）表示的化合物：A—L—B（I），以及其盐或溶剂合物，其中A、L和B如规范中定义。具有化学式（I）的化合物是雄激素受体降解剂，用于癌症治疗。
• Visible‐Light‐Mediated Synthesis of Bicalutamide by Regioselective Hydroxysulfonylation of Acrylamides
  作者：Mercedes Zurro、Sergio Torres‐Oya、Estíbaliz Merino

  DOI：10.1002/ejoc.202300535

  日期：2023.10.2

  Synthesis of anticancer drug bicalutamide promoted by visible light in one step from the corresponding N‐arylacrylamide is described. This approach involves a one‐pot hydroxysulfonylation reaction through a photocatalytic redox process. The use of Na₂Eosin Y as photocatalyst and blue light allows the access to a broad range of α‐hydroxysulfonylamides bearing a quaternary center in moderate to good yields with complete regioselectivity via radical process.

  摘要 描述了在可见光的促进下，从相应的 N-芳基丙烯酰胺一步合成抗癌药物比卡鲁胺。该方法通过光催化氧化还原过程，一步完成羟基磺酰化反应。使用 Na2Eosin Y 作为光催化剂和蓝光，可以通过自由基过程以中等到良好的收率和完全的区域选择性获得多种带有季中心的 α-羟基磺酰胺。
• FULLY HUMAN ANTI-VEGF ANTIBODIES AND METHODS OF USING
  申请人：Ramachandra Sumant

  公开号：US20110097340A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Disclosed herein are fully human antibodies and antigen-binding fragments thereof that specifically bind human VEGF and inhibit VEGF binding to VEGF-R1 and VEGF-R2, and therefore inhibit VEGF signaling. The antibodies and antigen-binding fragments disclosed herein may be used, for example, to treat angiogenesis and conditions associated with angiogenesis both in vivo and in vitro.
• METHODS OF TREATING ADVANCED PROSTATE CANCER
  申请人：City of Hope

  公开号：US20200188416A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  Provided herein are methods for treating metastatic prostate cancer using anti-androgen compounds and radionuclide-labeled androgens.