2-[[4-[2-[[(2S)-2-hydroxy-3-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenoxy]propyl]amino]ethyl]phenoxy]methyl]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[4-[2-[[(2S)-2-hydroxy-3-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenoxy]propyl]amino]ethyl]phenoxy]methyl]benzoic acid
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₇
• 分子量: 467.5
• InChiKey: OHGMWGVSVYHHKX-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

文献信息

• [EN] PHENOXYPROPANOLAMINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DERIVES DE PHENOXYPROPANOLAMINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1998037056A1

  公开（公告）日：1998-08-27

  (EN) A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, wherein R0 represents an aryl group optionally substituted with one, two or three substitutents selected from the list consisting of: hydroxy, hydroxymethyl, nitro, amino, alkylamino, dialkylamino, alkylsulphonamido, arylsulphonamido, formamido, halogen, alkoxy and allyl; X represents -O-; X1 represents -O(CH2)n- wherein n is zero or an integer in the range of from 1 to 4; R1 and R2 each independently represents hydrogen or alkyl or R1 together with R2 and the carbon atom to which they are attached represent a C3-8 cycloalkyl group; R3 represents hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy; and R4 represents a moiety of formula (a), wherein X2 represents -(CH2)m wherein m is zero or an integer in the range of from 1 to 4 and R5 represents an acidic group comprising at least one acidic hydrogen or a hydrolysable derivative of said acidic group; a process for the preparation of such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such of a compound or composition in medicine.(FR) L'invention concerne un composé de la formule (I) (ou un sel pharmaceutiquement acceptable ou un solvate pharmaceutiquement acceptable dudit composé) dans laquelle R0 est un groupe aryle éventuellement substitué par un, deux ou trois substituants sélectionnés dans la liste constituée par hydroxy, hydroxyméthyle, nitro, amino, alkylamino, dialkylamino, alkylsulphonamido, arylsulphonamido, formamido, halogène, alcoxy et allyle; X est -O-; X1 est -O(CH2)n- (n étant zéro ou un entier compris entre 1 et 4); R1 et R2 sont chacun, indépendamment, hydrogène ou alkyle, ou R1 et R2 constituent ensemble, avec l'atome de carbone auquel ils sont liés, un groupe cycloalkyle C3-8; R3 est hydrogène, halogène, alkyle ou alcoxy; et R4 est une fraction de la formule (a) dans laquelle X2 est -(CH2)m (m étant zéro ou un entier compris entre 1 et 4); et R5 est un groupe acide comprenant au moins un hydrogène acide ou un dérivé hydrolysable dudit groupe acide. L'invention concerne également une méthode de préparation desdits composés, une composition pharmaceutique contenant lesdits composés et l'utilisation d'un tel composé ou d'une telle composition dans des médicaments.