1-methoxy-2-[1-(4-fluorophenyl)ethyl]benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-2-[1-(4-fluorophenyl)ethyl]benzene
• 英文别名: 1-fluoro-4-(1-(2-methoxyphenyl)ethyl)benzene；1-Fluoro-4-[1-(2-methoxyphenyl)ethyl]benzene
• 化学式: C₁₅H₁₅FO
• 分子量: 230.282
• InChiKey: KXNXZUAGFDVOEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙烯 、 苯甲醚 在 碘 作用下， 反应 3.0h， 生成 1-fluoro-4-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)benzene 、 1-methoxy-2-[1-(4-fluorophenyl)ethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  芳烃与苯乙烯的高效碘催化加氢芳基化

  摘要：

  碘介导苯乙烯与芳烃和杂芳烃的加氢芳基化反应，从而以高收率或高收率提供1,1-二芳基烷烃。讨论了有关该加氢芳基化反应的底物范围和选择性的细节。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.178

文献信息

• Room Temperature Catalyst System for the Hydroarylation of Olefins
  作者：Siu Yin Lee、Alexander Villani-Gale、Chad C. Eichman

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02492

  日期：2016.10.7

  A simple protocol for the hydroarylation of olefins to yield diarylmethine products is described. A Friedel–Crafts-type synthetic strategy allows direct access to biorelevant products in high atom efficiency. A combination of substoichiometric amounts of TMSCl and ZnBr2 promotes a rapid hydroarylation process at ambient temperature. The method is high yielding and is amenable to scale-up protocols

  描述了一种用于烯烃的氢芳基化以产生二芳基次甲基产物的简单方案。弗里德尔-克拉夫茨（Friedel-Crafts）型合成策略可直接获得具有高原子效率的生物相关产品。亚化学计量的量的TMSC1和ZnBr 2的组合促进了环境温度下的快速加氢芳基化过程。该方法产率高并且适合于扩大规模的方案。
• Highly efficient gold(III)-catalyzed intermolecular hydroarylation of unactivated alkenes with arenes under mild conditions
  作者：Ya-Ping Xiao、Xin-Yuan Liu、Chi-Ming Che

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.07.035

  日期：2009.2

  heteroarenes with unactivated alkenes by Au(III)-catalyzed intermolecular hydroarylation under mild reaction conditions was developed. This method features a short reaction time (5 h) under mild conditions and has a broad substrate scope, including electron-rich arenes and heteroarenes, terminal and internal substituted aryl alkenes, and unactivated aliphatic alkenes.

  开发了一种简单有效的方法，在温和的反应条件下，通过Au（III）催化的分子间氢芳基化作用，利用未活化的烯烃将富电子芳烃和杂芳烃官能化。该方法在温和条件下的反应时间短（5 h），具有广泛的底物范围，包括富电子芳烃和杂芳烃，末端和内部取代的芳基烯烃以及未活化的脂族烯烃。
• A Novel InCl₃/SiO₂-Catalyzed Hydroarylation of Arenes with Styrenes under Solvent-Free Conditions
  作者：Zhiyong Wang、Ming-Ming Zhou、Gaojun Sun、Huayin Sun

  DOI：10.1055/s-2008-1042917

  日期：——

  A novel InCl 3 /SiO 2 -catalyzed hydroarylation of various styrenes with arenes has been developed. The reaction can be carried out under solvent-free conditions to afford a series of 1,1-di-arylalkanes in high yields and with good regioselectivities. The catalyst can be reused six times without obvious loss of catalytic activity.

  已开发出一种新型 InCl 3 /SiO 2 催化的各种苯乙烯与芳烃的加氢芳基化反应。该反应可以在无溶剂条件下进行，以高产率和良好的区域选择性得到一系列 1,1-二-芳基烷烃。该催化剂可重复使用6次，催化活性无明显损失。