N-[2-chloro-4-[[[(3-hydroxyphenyl)methyl]amino]carbonyl]-6-methylbenzoyl]-3-(3,5-dihydroxybenzoylamino)-L-alanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-chloro-4-[[[(3-hydroxyphenyl)methyl]amino]carbonyl]-6-methylbenzoyl]-3-(3,5-dihydroxybenzoylamino)-L-alanine
• 英文别名: (2S)-2-[[2-chloro-4-[(3-hydroxyphenyl)methylcarbamoyl]-6-methylbenzoyl]amino]-3-[(3,5-dihydroxybenzoyl)amino]propanoic acid
• 化学式: C₂₆H₂₄ClN₃O₈
• 分子量: 541.945
• InChiKey: ROYPHKZNNMZSAO-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-chloro-4-[[[(3-hydroxyphenyl)methyl]amino]carbonyl]-6-methylbenzoyl]-3-(3,5-dihydroxybenzoylamino)-L-alanine, methyl ester 、 单水氢氧化锂 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 甲醇 作用下， 以 tetrahydrofuran methanol 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give N-[2-chloro-4-[[[(3-hydroxyphenyl)methyl]amino]carbonyl]-6-methylbenzoyl]-3-(3,5-dihydroxybenzoylamino)-L-alanine (65 mg, 14%)的产率得到N-[2-chloro-4-[[[(3-hydroxyphenyl)methyl]amino]carbonyl]-6-methylbenzoyl]-3-(3,5-dihydroxybenzoylamino)-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  Diaminopropionic acid derivatives

  摘要：

  化合物1a的公式，可用于治疗再灌注损伤，并包括盐、前药和相关化合物。

  公开号：

  US07491741B2

文献信息

• DIAMINOPROPIONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1121342A1

  公开（公告）日：2001-08-08
• US6331640B1
  申请人：——

  公开号：US6331640B1

  公开（公告）日：2001-12-18
• US6803384B2
  申请人：——

  公开号：US6803384B2

  公开（公告）日：2004-10-12
• US7217728B2
  申请人：——

  公开号：US7217728B2

  公开（公告）日：2007-05-15
• US7491741B2
  申请人：——

  公开号：US7491741B2

  公开（公告）日：2009-02-17