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5-iodo-2-pyridineacetic acid
5-iodo-2-pyridineacetic acid
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-iodo-2-pyridineacetic acid
英文别名
2-(5-iodopyridin-2-yl)acetic Acid
CAS
——
化学式
C
7
H
6
INO
2
mdl
——
分子量
263.035
InChiKey
RPSDFCPWJRTWTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
11
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2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
50.2
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
在
盐酸
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 3.0h, 以73%的产率得到5-iodo-2-pyridineacetic acid
参考文献:
名称:
一种5-碘-2-吡啶乙酸的合成方法
摘要:
本发明涉及一种5‑碘‑2‑吡啶乙酸的合成方法。主要解决5‑碘‑2‑吡啶乙酸无法采用合硅胶色谱柱纯化制备的技术问题。本发明合成方法包括以下步骤:氰乙酸叔丁酯在二甲基亚砜溶液中,和氢化钠反应,生成的中间体和2‑溴‑5‑碘吡啶反应,生成化合物1;化合物1在盐酸溶液中,加热脱羧、氰基水解,生成目标化合物2;作为价格昂贵的医药中间体,5‑碘‑2‑吡啶乙酸在化学制药领域有广泛的应用前景,可用于合成KX2‑391,一种高选择性的Src激酶抑制剂。
公开号:
CN109970631A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种5-碘-2-吡啶乙酸的合成方法
申请人:
上海吉奉生物科技有限公司
公开号:
CN109970631A
公开(公告)日:
2019-07-05
本发明涉及一种5‑碘‑2‑吡啶乙酸的合成方法。主要解决5‑碘‑2‑吡啶乙酸无法采用合硅胶色谱柱纯化制备的技术问题。本发明合成方法包括以下步骤:氰乙酸叔丁酯在二甲基亚砜溶液中,和氢化钠反应,生成的中间体和2‑溴‑5‑碘吡啶反应,生成化合物1;化合物1在盐酸溶液中,加热脱羧、氰基水解,生成目标化合物2;作为价格昂贵的医药中间体,5‑碘‑2‑吡啶乙酸在化学制药领域有广泛的应用前景,可用于合成KX2‑391,一种高选择性的Src激酶抑制剂。
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