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6-chloro-2-ethyl-3,4-dihydro-4-methyl-3-oxo-N-(3-quinuclidinyl)-2H-1,4-benzoxazine-8-carboxamide N-oxide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-2-ethyl-3,4-dihydro-4-methyl-3-oxo-N-(3-quinuclidinyl)-2H-1,4-benzoxazine-8-carboxamide N-oxide
英文别名
N-(6-chloro-2-ethyl-4-methyl-3-oxo-1,4-benzoxazine-8-carbonyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine oxide
6-chloro-2-ethyl-3,4-dihydro-4-methyl-3-oxo-N-(3-quinuclidinyl)-2H-1,4-benzoxazine-8-carboxamide N-oxide化学式
CAS
——
化学式
C19H24ClN3O4
mdl
——
分子量
393.87
InChiKey
CWBHNEFXWJLOTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    71.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-chloro-2-ethyl-3,4-dihydro-4-methyl-3-oxo-N-(3-quinuclidinyl)-2H-1,4-benzoxazine-8-carboxamide间氯过氧苯甲酸 、 Diisopropyl ether ethanol 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 以to give 6-chloro-2-ethyl-3,4-dihydro-4-methyl-3-oxo-N-(3-quinuclidinyl)-2H-1,4- benzoxazine-8-carboxamide N-oxide的产率得到6-chloro-2-ethyl-3,4-dihydro-4-methyl-3-oxo-N-(3-quinuclidinyl)-2H-1,4-benzoxazine-8-carboxamide N-oxide
    参考文献:
    名称:
    Benzoxazine compounds and pharmaceutical use thereof
    摘要:
    公式为:##STR1## 其中每个符号如规范中所定义。这些化合物表现出5-HT3受体拮抗活性,因此它们可用作抗恶心剂等。
    公开号:
    US04892872A1
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文献信息

  • US4892872A
    申请人:——
    公开号:US4892872A
    公开(公告)日:1990-01-09
  • Benzoxazine compounds and pharmaceutical use thereof
    申请人:Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.
    公开号:US04892872A1
    公开(公告)日:1990-01-09
    Benzoxazine compounds of the formula: ##STR1## wherein each symbol is as defined in the specification. The compounds exhibit 5-HT.sub.3 receptor antagonistic activity so that they are useful as antiemetics and so on.
    苯并噁嗪化合物,其通式为:##STR1## 其中每个符号的定义如说明书中所述。这些化合物表现出5-HT3受体拮抗活性,因此它们可作为止吐药等用途。
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