lithium dodecanethiolate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: lithium dodecanethiolate
• 英文别名: lithium;dodecane-1-thiolate
• 化学式: C₁₂H₂₅S*Li
• 分子量: 208.338
• InChiKey: XETMEPUMOSSFQB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium dodecanethiolate 、 3,3'-二溴-2,2'-联噻吩 在 potassium iodide 、 copper(II) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-Dodecylsulfanyl-2-(3-dodecylsulfanylthiophen-2-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  用于体异质结双极薄膜晶体管和类似互补的反相器的可溶液处理的小分子

  摘要：

  具有侧链的不同长度可溶液加工thioalkylated联噻吩衍生物（SBT-N ; ñ  =  10，12，14，16，18）已经被合成并表征为用于薄膜晶体管（TFT）的p沟道有机半导体。基于性能最高的SBT衍生物（SBT-14）和喹诺酮（DTTRQ）的组合s）作为p沟道和n沟道材料，制造了溶液处理的小分子体异质结（BHJ）双极性薄膜晶体管，并且所得器件显示出空气稳定且高双极性性能，并且电子和空穴迁移率平衡高达0.70 cm 2  V -1  s -1和0.21 cm 2  V -1  s -1， 分别。此外，还演示了由两个双极性薄膜晶体管组成的互补型反相器，它们显示出高达81的高电压增益。我们的研究清楚地表明，小分子有机半导体的侧链工程对TFT的电性能有重要影响。和BHJ晶体管，以及类似互补的反相器。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2018.12.054
• 作为产物：
  描述：

  十二硫醇 在 正己基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以100%的产率得到lithium dodecanethiolate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BATTERY BASED ON ORGANOSULFUR SPECIES
  [FR] BATTERIE BASÉE SUR DES ESPÈCES ORGANOSULFURÉES

  摘要：

  金属硫电池，如锂硫电池，是使用一个或多个有机硫物种，如有机多硫化物和有机多硫醇作为液体或凝胶电解质溶液的一部分，作为阴极的一部分，作为阳极的一部分（或用于处理阳极），和/或作为功能化多孔聚合物的一部分，提供中间分隔元素。

  公开号：

  WO2018102667A1
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-1,7-dibenzyloxy-3-methoxycarbonyloxy-4-heptene 在 lithium dodecanethiolate 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Acetomycin Bislactone Analogues

  摘要：

  Bislactones 5 和 6 被设计为酯酶抗性乙酰霉素类似物，由 2-甲基乙酰乙酸甲酯通过 10 个步骤制备而成。 γ-内酯环上 C-3 和 C-4 位置上的连续季碳和叔碳中心是通过 Pd 催化的烯丙基烷基化一步构建的。 6 的相对立体化学已通过X 射线晶体学分析确定。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822388

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Nitrogenase-Relevant Reactions of an Iron Sulfide Complex with a Bridging Hydride
  作者：Nicholas A. Arnet、Thomas R. Dugan、Fabian S. Menges、Brandon Q. Mercado、William W. Brennessel、Eckhard Bill、Mark A. Johnson、Patrick L. Holland

  DOI：10.1021/jacs.5b06841

  日期：2015.10.21

  ENDOR studies have suggested that E4, the state that binds and reduces N2, contains bridging hydrides as part of the active-site iron-sulfide cluster. However, there are no examples of any isolable iron-sulfide cluster with a hydride, which would test the feasibility of such a species. Here, we describe a diiron sulfide hydride complex that is prepared using a mild method involving C–S cleavage of added

  固氮酶的 FeMoco 是一个铁硫簇，具有特殊的键还原能力。ENDOR 研究表明，E4 是一种结合和还原 N2 的状态，它包含桥连氢化物作为活性位点硫化铁簇的一部分。然而，没有任何带有氢化物的可分离硫化铁簇的例子，这将测试这种物种的可行性。在这里，我们描述了一种使用温和的方法制备的硫化二铁氢化物复合物，该方法涉及添加的硫醇盐的 C-S 裂解。它与固氮酶底物的反应表明，氢化物可以充当碱或亲核试剂，并且还原可以导致铁原子与 N2 结合。这些结果为基于氢化物的固氮酶途径增加了实验支持。
• Reaction of magnesium alkylidene carbenoids with lithium acetylides and lithium thiolates: a novel synthesis of conjugated enynes and vinyl sulfides
  作者：Masanori Watanabe、Masatomo Nakamura、Tsuyoshi Satoh

  DOI：10.1016/j.tet.2005.02.084

  日期：2005.5

  carbenoids were generated from 1-chlorovinyl p-tolyl sulfoxides with i-PrMgCl at −78 °C in THF or toluene via the sulfoxide–magnesium exchange reaction. Reaction of the generated magnesium alkylidene carbenoids with lithium acetylides or lithium thiolates gave conjugated enynes or vinyl sulfides, respectively, in moderate to good yields. The intermediate of this reaction was found to be the alkenyl anion and

  亚烷基镁的类胡萝卜素是在1-78℃于THF或甲苯中，由1-氯乙烯基对甲苯基亚砜与i -PrMgCl经由亚砜-镁交换反应生成的。产生的亚烷基镁类胡萝卜素与乙炔化锂或硫醇锂反应，分别以中等至良好的产率得到共轭烯炔或乙烯基硫化物。发现该反应的中间体是链烯基阴离子，它可以被一些亲电试剂捕获，得到四取代的共轭烯炔和乙烯基硫化物。
• BATTERY BASED ON ORGANOSULFUR SPECIES
  申请人：Arkema, Inc.

  公开号：EP3548459A1

  公开（公告）日：2019-10-09