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2-[[Cyano-(2,3,5-trichlorophenyl)methyl]amino]ethanimidamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[[Cyano-(2,3,5-trichlorophenyl)methyl]amino]ethanimidamide
英文别名
——
2-[[Cyano-(2,3,5-trichlorophenyl)methyl]amino]ethanimidamide化学式
CAS
——
化学式
C10H9Cl3N4
mdl
——
分子量
291.6
InChiKey
WQHQDSQKLXQGIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    85.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Process for the preparation of pyrazine compounds
    申请人:——
    公开号:US20030149053A1
    公开(公告)日:2003-08-07
    The present invention relates to a process for the preparation of both the phenyl pyrazine derivative 2,6-diamino-3-(2,3,5-trichlorophenyl)pyrazine and an intermediate in the synthesis of 2,6-diamino-3(2,3,5-trichlorophenyl)pyrazine, 2-{[Cyano-(2,3,5-trichlorophenyl)-methyl]-amino}-acetamidine or a salt thereof.
    本发明涉及一种制备苯基吡嗪生物2,6-二氨基-3-(2,3,5-三氯苯基)吡嗪和合成2,6-二氨基-3-(2,3,5-三氯苯基)吡嗪的中间体2-[基-(2,3,5-三氯苯基)-甲基]-基乙酰胺或其盐的方法。
  • Pyrazine compounds
    申请人:Glaxo Wellcome Inc.
    公开号:US20030022904A1
    公开(公告)日:2003-01-30
    A compound of formula (I) wherein R 1 is phenyl substituted by one or more halogen atoms; R 2 is —NH 2 ; R 3 is —NH 2 or hydrogen; R 4 is —CXNR a R b , —CXNH—(CH 2 ) y —NR a R b ; wherein X is ═O or ═S; y is an integer zero, 1 or 2; R a and R b , which may be the same or different, are selected from hydrogen and C 1-4 alkyl or together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated 5- or 6-membered heterocycle containing one or two nitrogen heteroatoms, which heterocycle can be further substituted with one or more C 1-4 alkyl groups; and pharmaceutically acceptable derivatives thereof.
    化合物的化学式为(I),其中R1是苯基,被一个或多个卤素原子取代;R2是—NH2;R3是—NH2或氢;R4是—CXNRaRb,—CXNH—(CH2)y—NRaRb;其中X是═O或═S;y是整数零、1或2;Ra和Rb,可以相同也可以不同,选自氢和C1-4烷基,或与它们所连接的氮原子一起形成含有一个或两个氮杂原子的饱和5-或6元杂环,该杂环可以进一步被一个或多个C1-4烷基基团取代;以及其药学上可接受的衍生物
  • ピラジン化合物の製造方法
    申请人:グラクソ グループ リミテッド
    公开号:JP2003532702A
    公开(公告)日:2003-11-05
    \n (57)【要約】\n本発明は、フェニルピラジン誘導体である2,6−ジアミノ−3−(2,3,5−トリクロロフェニル)ピラジンおよび2,6−ジアミノ−3−(2,3,5−トリクロロフェニル)ピラジンの合成における中間体である2−[シアノ−(2,3,5−トリクロロフェニル)−メチル]−アミノ}−アセトアミジンまたはその塩の両方の製造方法に関する。\n
    \本发明涉及苯基吡嗪生物2,6-二氨基-3-(2,3,5-三氯苯基)吡嗪和 2,6-[基-(2,3,5-三氯苯基)-吡嗪],它们是合成二基-3-(2,3,5-三氯苯基)吡嗪和 2,6-[基-(2,3,5-三氯苯基)-吡嗪]的中间体。2-[基-(2,3,5-三氯苯基)-吡嗪],是合成二基-3-(2,3,5-三氯苯基)吡嗪和 2,6-[基-(2,3,5-三氯苯基)-吡嗪]的中间体三氯苯基)-甲基)-基}-乙脒或它们的两种盐。\n
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRAZINE COMPOUNDS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1278721A1
    公开(公告)日:2003-01-29
  • US6255307B1
    申请人:——
    公开号:US6255307B1
    公开(公告)日:2001-07-03
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