1-(4-chlorophenyl)-4,4,4-trifluorobutan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-4,4,4-trifluorobutan-1-ol
• 化学式: C₁₀H₁₀ClF₃O
• 分子量: 238.637
• InChiKey: ZLMZHWGBHXORBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙烯 、 2-碘-1,1,1-三氟乙烷 在 fac-Ir(ppy)₃ 、 水 、 氧气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-4,4,4-trifluorobutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  可见光活化光氧化还原催化从分子氧中引入羟基的苯乙烯的2,2,2-三氟乙基化苯乙烯

  摘要：

  在水存在下，在氧气气氛下，苯乙烯与1,1,1-三氟-2-碘乙烷的可见光诱导的光氧化还原双官能化反应，得到γ-三氟甲基醇。在该自由基反应中，产物中的氧原子源自分子氧，水被证明对促进反应很重要。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02177

文献信息

• 2,2,2-Trifluoroethylation of Styrenes with Concomitant Introduction of a Hydroxyl Group from Molecular Oxygen by Photoredox Catalysis Activated by Visible Light
  作者：Lun Li、Meiwei Huang、Chao Liu、Ji-Chang Xiao、Qing-Yun Chen、Yong Guo、Zhi-Gang Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02177

  日期：2015.10.2

  styrenes with 1,1,1-trifluoro-2-iodoethane under an oxygen atmosphere in the presence of water give γ-trifluoromethyl alcohols. In this radical reaction, the oxygen atom in the product originates from molecular oxygen, and water is shown to be important to promote the reaction.

  在水存在下，在氧气气氛下，苯乙烯与1,1,1-三氟-2-碘乙烷的可见光诱导的光氧化还原双官能化反应，得到γ-三氟甲基醇。在该自由基反应中，产物中的氧原子源自分子氧，水被证明对促进反应很重要。