1-(5-oxo-2H-thiophen-3-yl)-3-pyridin-2-ylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-oxo-2H-thiophen-3-yl)-3-pyridin-2-ylurea
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂S
• 分子量: 235.26
• InChiKey: JPUALCCUFSAXMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Ureido and thioureido derivatives of 4-amino-2(5H)-furanones and 4-amino-2(5H)-thiophenones as antitumor agents
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：US20020058694A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  Subject of the present invention are compounds of general formula (I), wherein A is oxygen or sulfur; X is oxygen or sulfur, R1 and R2 are independently hydrogen or an alkyl group with from 1 to 6 carbon atoms; R is selected from alkyl, cycloalkyl, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, hydroxyalkyl, napthtyl, phenyl group which can be unsubsituted or substituted; or R is a 5- or 6-membered heterocycle containing from 1 to 3 heteroatoms selected from oxygen, sulfur and nitrogen, which can be optionally benzocondensed, the pure steroisomers or mixtures thereof as well as salts thereof with pharmaceutically acceptable acids or bases, for the use as medicaments, in particular as antitumor agents. 1

  本发明的主题是一般式（I）的化合物，其中A为氧或硫；X为氧或硫，R1和R2分别为氢或具有1至6个碳原子的烷基；R选自烷基、环烷基、烷基磺酰基、烷基磺酰基、羟基烷基、萘基、苯基，可以是未取代或取代的；或R是含有1至3个氧、硫和氮杂原子的5或6元杂环，可以选择性地与苯并联，其纯立体异构体或其混合物以及与药物可接受的酸或碱形成的盐，用作药物，特别是作为抗肿瘤剂。
• UREIDO AND THIOUREIDO DERIVATIVES OF 4-AMINO-2(5H)-FURANONES AND 4-AMINO-2(5H)-THIOPHENONES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：EP1009747A1

  公开（公告）日：2000-06-21
• US6333346B1
  申请人：——

  公开号：US6333346B1

  公开（公告）日：2001-12-25
• [EN] UREIDO AND THIOUREIDO DERIVATIVES OF 4-AMINO-2(5H)-FURANONES AND 4-AMINO-2(5H)-THIOPHENONES AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'UREIDO ET THIOUREIDO DE 4-AMINO-2(5H)-FURANONES ET 4-AMINO-2(5H)-THIOPHENONES EN TANT QU'AGENTS ANTI-TUMORAUX
  申请人：ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

  公开号：WO1999012917A1

  公开（公告）日：1999-03-18

  (EN) Subject of the present invention are compounds of general formula (I), wherein A is oxygen or sulfur; X is oxygen or sulfur; R1 and R2 are independently hydrogen or an alkyl group with from 1 to 6 carbon atoms; R is selected from alkyl, cycloalkyl, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, hydroxyalkyl, napthtyl, phenyl group which can be unsubsituted or substituted; or R is a 5- or 6-membered heterocycle containing from 1 to 3 heteroatoms selected from oxygen, sulfur and nitrogen, which can be optionally benzocondensed, the pure steroisomers or mixtures thereof as well as salts thereof with pharmaceutically acceptable acids or bases, for the use as medicaments, in particular as antitumor agents.(FR) L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), dans laquelle: A représente oxygène ou soufre; X représente oxygène ou soufre; R1 et R2 représentent indépendamment hydrogène ou un groupe alkyle comportant 1 à 6 atomes de carbone; R est sélectionné dans un groupe alkyle, cycloalkyle, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, hydroxyalkyle, naphtyle, phényle pouvant être insubstitué ou substitué; ou R représente un composé hétérocyclique à 5 ou 6 éléments contenant de 1 à 3 hétéroatomes sélectionnés dans oxygène, soufre et azote, pouvant être éventuellement benzocondensé, leurs stéréoisomères purs ou leurs mélanges, ainsi que leurs sels avec leurs acides ou leurs bases acceptables sur le plan pharmaceutique, afin de les mettre en application sous forme de médicaments, en particulier, en tant qu'agents anti-tumoraux.