4-[2-(Imidazol-1-yl)ethyl]-1-(3-phenylpropyl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-(Imidazol-1-yl)ethyl]-1-(3-phenylpropyl)piperidine
• 英文别名: 4-(2-Imidazol-1-ylethyl)-1-(3-phenylpropyl)piperidine
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃
• 分子量: 297.443
• InChiKey: DNPVOVQJGNGIIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• AZOLYL-CYCLIC AMINE DERIVATIVES WITH IMMUNOMODULATORY ACTIVITY
  申请人：Knoll AG

  公开号：EP0705258A1

  公开（公告）日：1996-04-10
• [EN] AZOLYL-CYCLIC AMINE DERIVATIVES WITH IMMUNOMODULATORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES D'AMINE AZOLYL-CYCLIQUE A ACTIVITE IMMUNOMODULATRICE
  申请人：KNOLL AG

  公开号：WO1995000507A1

  公开（公告）日：1995-01-05

  (EN) A compound of formula (I) having immunomodulatory activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R1, R2 and R3 are hydrogen; halo; cyano; hydroxy(C1-6)-alkyl; C1-6 alkyl; C1-6 alkoxy; C2-6 alkanoyl; C2-6 alkoxycarbonyl; C2-6 alkoxycarbonyl-(C1-6) alkyl; carboxy; nitro; imidazolyl; carboxy(C1-6)-alkyl; C2-6 alkanoyl-(C1-6)alkyl; C1-6 alkoxy(C1-6)alkyl; NR21R22; R23R24N-(C1-6) alkyl; CONR25R26; R27R28NCO(C1-6)-alkyl; S(O)hR29; optionally substituted phenyl, phenoxy or benzyloxy groups; or R1 and R2 together with the phenyl group to which they are attached form a naphthyl group; or R1 together with X and the phenyl group to which they are attached form a tetrahydronaphthyl group; X is a bond, a sulphur atom, an oxygen atom, vinylene, carbonyl or -NHCO-; alk1 and alk2 represent a C1-6 alkylene chain optionally substituted by one or more C1-4 alkyl groups; b is 0 or 1; Y is a saturated 5 or 6 membered heterocyclic ring containing 1 or 2 nitrogen atoms, optionally substituted by C1-6 alkyl, hydroxy(C1-6)alkyl and (C1-6)alkoxy(C1-6)alkyl; R8 is hydrogen or C1-4alkyl; k is 0 or 1; Z is an optionally substituted aromatic heterocyclic ring system comprising imidazolyl, triazolyl and tetrazolyl, optionally having a benzene ring or a pyridine ring fused thereto, connected to alk2 via a nitrogen atom. Pharmaceutical compositions, processes to make and uses of compounds (I) are claimed.(FR) Composé de la formule (I) à activé immunomodulatrice, ou sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé, formule dans laquelle R1, R2 et R3 représentent hydrogène; halo; cyano; hydroxy(C1-6)-alkyle; C1-6 alkyle; C1-6 alcoxy; C2-6alcanoyle; C2-6alcoxycarbonyle; C2-6alcoxycarbonyl-(C1-6)alkyle; carboxy; nitro; imidazolyle; carboxy(C1-6)-alkyle; C2-6alcanoyle-(C1-6)alkyle; C1-6alcoxy(C1-6) alkyle; NR21R22; R23R24N-(C1-6)alkyle, CONR25R26; R27R28NCO(C1-6)-alkyle; S(O)nR29; des groupes phényle, phénoxy ou benzyloxy éventuellement substitués; ou R1 et R2 forment, avec le groupe phényle auquel ils sont rattachés, un groupe naphtyle; ou R1 forme, avec X et le groupe phényle auquel il est rattaché, un groupe tétrahydronaphtyle; X représente une liaison, un atome de soufre, un atome d'oxygène, vinylène, carbonyle ou -NHCO-; alk1 et alk2 représentent une chaîne C1-6alkylène éventuellement substituée par un ou plusieurs groupes C1-4alkyle; b vaut O ou 1; Y représente un hétérocycle à 5 ou 6 éléments contenant 1 ou 2 atomes d'azote, éventuellement substitué par C1-6alkyle, hydroxy(C1-6)-alkyle, et (C1-6)alcoxy (C1-6)alkyle; R8 représente hydrogène ou C1-4 alkyle; K vaut O ou 1; Z représente un système d'hétérocycle aromatique éventuellement substitué comprenant imidazolyle, triazolyle et tétrazolyle, auquel est éventuellement fusionné un cycle benzénique ou un cycle pyoridine, relié à alk2 par un atome d'azote. Des compositions pharmaceutiques, des procédés de production et les utilisations des composés de la formule (I) sont revendiqués.