1-(3-chloro-5-methylphenyl)-1-cyclobutanecarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-chloro-5-methylphenyl)-1-cyclobutanecarbonitrile
• 英文别名: 1-(3-chloro-5-methylphenyl)cyclobutane-1-carbonitrile
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN
• 分子量: 205.687
• InChiKey: PPYYMCLXICLFEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloro-5-methylphenyl)-1-cyclobutanecarbonitrile 、 丙基溴化镁 、 溴丙烷 在 盐酸 、 sodium borohydrid 、 magnesium 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-[1-(3-chloro-5-methylphenyl)cyclobutyl]butylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents

  摘要：

  化学式I的化合物##STR1##中，其中R.sub.1为C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基，C.sub.2-6炔基，C.sub.3-7环烷基，环烷基烷基或可选择取代的苯基；R.sub.2为H或C.sub.1-3烷基；R.sub.3和/或R.sub.4为H，甲酰基，C.sub.1-3烷基，C.sub.3-6烯基，C.sub.3-6炔基，C.sub.3-7环烷基或R.sub.3和R.sub.4与氮原子一起形成杂环环系统；R.sub.5和/或R.sub.6为H，卤素，CF.sub.3，C.sub.1-3烷基，C.sub.1-3烷氧基，C.sub.1-3烷硫基或R.sub.5和R.sub.6与它们连接的碳原子一起形成第二苯环，表现出治疗抑郁症的活性。公开了制备化学式I化合物的药物组合物和方法。

  公开号：

  US04522828A1

文献信息

• US4522828A
  申请人：——

  公开号：US4522828A

  公开（公告）日：1985-06-11
• US4746680A
  申请人：——

  公开号：US4746680A

  公开（公告）日：1988-05-24
• US4767790A
  申请人：——

  公开号：US4767790A

  公开（公告）日：1988-08-30