N-hydroxy-3-[4-benzylpiperazine-1-sulfonyl]propionamide | 260438-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-3-[4-benzylpiperazine-1-sulfonyl]propionamide
• 英文别名: 3-(4-benzylpiperazin-1-yl)sulfonyl-N-hydroxypropanamide
• CAS: 260438-45-7
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 327.404
• InChiKey: ILPPOCMEZRXKIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Arylpiperazines and their use as metalloproteinase inhibiting agents (MMP)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20040171641A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Arylpiperazines of formula (I) useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP 13. 1

  公式(I)的芳基哌嗪物可用作金属蛋白酶抑制剂，特别是作为MMP 13.1的抑制剂。
• CARBAMIC ACID COMPOUNDS COMPRISING A PIPERAZINE LINKAGE AS HDAC INHIBITORS
  申请人：WATKINS Clare J.

  公开号：US20080269237A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  This invention pertains to certain carbamic acid compounds which inhibit HDAC (histone deacetylase) activity of the following formula: The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit HDAC, and in the treatment of conditions mediated by HDAC, cancer, proliferative conditions, psoriasis, etc.

  本发明涉及以下化学式中抑制HDAC（组蛋白去乙酰化酶）活性的某些碳酰胺类化合物：同时，本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物的使用，无论是在体内还是体外，以抑制HDAC，并用于治疗由HDAC介导的疾病，如癌症、增殖性疾病、银屑病等。
• ARYLPIPERAZINES AND THEIR USE AS METALLOPROTEINASE INHIBITING AGENTS (MMP)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1109787B1

  公开（公告）日：2006-05-17
• US6734184B1
  申请人：——

  公开号：US6734184B1

  公开（公告）日：2004-05-11
• US7342020B2
  申请人：——

  公开号：US7342020B2

  公开（公告）日：2008-03-11