8-benzylamino-3-ethyl-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-g]quinazoline-2-thione | 168760-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-benzylamino-3-ethyl-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-g]quinazoline-2-thione
• 英文别名: 8-(benzylamino)-3-ethyl-1H-imidazo[4,5-g]quinazoline-2-thione
• CAS: 168760-60-9
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅S
• 分子量: 335.432
• InChiKey: WJGABHRXDZESFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-benzylamino-7-ethylamino-6-nitroquinazoline 、 二硫化碳 、 三乙胺 、 水 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 以obtained in Reference Example 3的产率得到8-benzylamino-3-ethyl-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-g]quinazoline-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Imidazoquinazoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及由通式（I）表示的咪唑喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有强大且选择性的cGMP特异性PDE抑制活性，可用于治疗或改善心血管疾病，如血栓形成、心绞痛、高血压、动脉硬化等，以及哮喘等疾病。

  公开号：

  US05661147A1

文献信息

• IMIDAZOQUINAZOLINE DERIVATIVE
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0668280A1

  公开（公告）日：1995-08-23

  An imidazoquinazoline derivative represented by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein R1 andR2 may be the same or different from each other and each represents hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, aryl, etc.; R3 represents hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, lower alkenyl, aryl, etc.; and X represents O or S. This compound has a potent and selective cCMP-specific PDE inhibitor activity and is useful for treating or mitigating cardiovascular diseases such as thrombosis, angina pectoris, hypertension and arteriosclerosis, asthma, and so forth.

  一种由式(I)代表的咪唑喹唑啉衍生物或其药理学上可接受的盐，其中 R1 和 R2 可以相同或不同，各自代表氢、低级烷基、低级烯基、芳基等；R3 代表氢、低级烷基、环烷基、低级烯基、芳基等；X 代表 O 或 S。该化合物具有强效和选择性的 cCMP 特异性 PDE 抑制剂活性，可用于治疗或缓解心血管疾病，如血栓形成、心绞痛、高血压和动脉硬化、哮喘等。
• US5661147A
  申请人：——

  公开号：US5661147A

  公开（公告）日：1997-08-26
• Imidazoquinazoline derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05661147A1

  公开（公告）日：1997-08-26

  The present invention relates to imidazoquinazoline derivatives represented by the general formula (I): ##STR1## or pharmacologically acceptable salts thereof. The compounds of the present invention have strong and selective cGMP-specific PDE inhibitory activity and are useful for treating or ameliorating cardiovascular diseases such as thrombosis, angina pectoris, hypertension, arterial sclerosis and the like, as well as asthma and the like.

  本发明涉及由通式（I）表示的咪唑喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有强大且选择性的cGMP特异性PDE抑制活性，可用于治疗或改善心血管疾病，如血栓形成、心绞痛、高血压、动脉硬化等，以及哮喘等疾病。