N-[1-(4-chlorophenyl)-1-methylethyl]-3-(imidazol-1-yl)propylamine dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(4-chlorophenyl)-1-methylethyl]-3-(imidazol-1-yl)propylamine dihydrochloride
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-N-(3-imidazol-1-ylpropyl)propan-2-amine;dihydrochloride
• 化学式: C15H22Cl3N3
• 分子量: 350.7
• InChiKey: VJHLVABJNVLJGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 N-[1-(4-chlorophenyl)-1-methylethyl]-3-(imidazol-1-yl)propylamine 、 盐酸 在 异丙醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以to give N-[1-(4-chlorophenyl)-1-methylethyl]-3-(imidazol-1-yl)propylamine dihydrochloride, m.p. 216°-218° C. [Example 68(2)]的产率得到N-[1-(4-chlorophenyl)-1-methylethyl]-3-(imidazol-1-yl)propylamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents useful for treating inflammatory diseases

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中： ##STR1## 其中，R1、R2和R3分别独立地表示氢、卤、烷基、烷氧基、苯氧基、苯基、烷氧羰基、-NR13R14、卤代烷氧基、卤代烷基、苄氧基、羟基、羟基烷基、（C2-6烷氧羰基）乙烯基、-S(O)nR7、氨基甲酰烷基、烷氧羰基烷基、-CONR11R12，或R1和R2与苯环一起表示萘基；R4和R5独立地表示氢、烷基、苯基或与碳原子一起表示C3-6环烷基；R6表示氢、烷基或ω-羟基烷基；A表示C2-9烷基；R8表示氢、烷基、卤、烷氧基、羟基烷基、苄基或苯基；R9和R10独立地表示氢、烷基、卤、烷氧基、苯基、羟基烷基、烷氧羰基、硝基、-NR30R31、酰基氧烷基或氨甲基；这些化合物是抗炎和抗过敏剂。还公开了含有这些化合物的组合物和制造它们的方法。

  公开号：

  US05547972A1

文献信息

• Methods for treating asthmatic conditions
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030149029A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  This invention provides methods for treating in mammals asthma and asthmatic conditions using substituted indole compounds of the general formula: 1 and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods for using the compounds as inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly phospholipase A 2 enzymes, and for the medical treatment, prevention and inhibition of pain and inflammation.

  本发明提供了一种使用通式为1的取代吲哚化合物及其药学上可接受的盐形式，治疗哮喘和哮喘症状的哺乳动物的方法，并且提供了使用这些化合物作为各种磷脂酶酶活性抑制剂的方法，特别是磷脂酶A2酶的方法，以及用于医疗治疗、预防和抑制疼痛和炎症的方法。
• Inhibitors of cytosolic phospholipase A2
  申请人：McKew C. John

  公开号：US20070004719A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  This invention provides chemical inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly cytosolic phospholipase A 2 enzymes (cPLA 2 ), more particularly including inhibitors of cytosolic phospholipase A 2 alpha enzymes (cPLA 2 α). In some embodiments, the inhibitors have the Formula I: wherein the constituent variables are as defined herein.

  该发明提供了化学抑制剂，用于抑制各种磷脂酶酶活性，特别是细胞质磷脂酶A2酶（cPLA2），更特别地包括细胞质磷脂酶A2α酶（cPLA2α）的抑制剂。在某些实施例中，抑制剂具有公式I，其中组成变量如本文所定义。
• Inhibitors of Cytosolic Phospholipase A2
  申请人：McKew John C.

  公开号：US20100022536A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  This invention provides chemical inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly cytosolic phospholipase A 2 enzymes (cPLA 2 ), more particularly including inhibitors of cytosolic phospholipase A 2 alpha enzymes (cPLA 2 α). In some embodiments, the inhibitors have the Formula I: wherein the constituent variables are as defined herein.

  该发明提供了化学抑制剂，用于抑制各种磷脂酶酶的活性，特别是细胞质磷脂酶A2酶（cPLA2），更特别地包括细胞质磷脂酶A2α酶（cPLA2α）的抑制剂。在某些实施例中，抑制剂具有公式I：其中组分变量如此处所定义。
• Inhibitors of cytosolic phospholipase a2
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP2248801A1

  公开（公告）日：2010-11-10

  This invention provides chemical inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly cytosolic phospholipase A2 enzymes (cPLA2). Of particular interest is 4-(3-5-chloro-1-(diphenylmethyl)-2-[2-([2-(trifluoromethyl)benzy]sulfonyl}amino)ethyl]-1H-indol-3-yl}propyl) benzoic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention are indicated, inter alia, in the treatment of inflammation.

  本发明提供了各种磷脂酶，特别是细胞质磷脂酶 A2 酶（cPLA2）活性的化学抑制剂。特别值得关注的是 4-(3-5-氯-1-(二苯基甲基)-2-[2-([2-(三氟甲基)苄基]磺酰}氨基)乙基]-1H-吲哚-3-基}丙基)苯甲酸或其药学上可接受的盐。本发明的化合物主要用于治疗炎症。
• 1-(ARYLALKYL-AMINOALKYL)IMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESSES OF PREPARATION AND USE AS THERAPEUTICAL AGENTS
  申请人：BRITISH TECHNOLOGY GROUP INTER-CORPORATE LICENSING LIMITED

  公开号：EP0618907B1

  公开（公告）日：1999-04-28