1-Hydroxy-1-[3-[3-(4-methoxyphenyl)sulfanylphenyl]cyclobutyl]urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-Hydroxy-1-[3-[3-(4-methoxyphenyl)sulfanylphenyl]cyclobutyl]urea
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 344.4
• InChiKey: XZAORHGNRFTROM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• PHENYL SUBSTITUTED CYCLOALKYL HYDROXYUREA DERIVATIVES WHICH INHIBIT LIPOXYGENASE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0636119A1

  公开（公告）日：1995-02-01
• [EN] PHENYL SUBSTITUTED CYCLOALKYL HYDROXYUREA DERIVATIVES WHICH INHIBIT LIPOXYGENASE<br/>[FR] DERIVES D'HYDROXY-UREES CYCLOALKYLIQUES A SUBSTITUTION PHENYLIQUE INHIBANT LE LIPOXYGENASE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1993021149A1

  公开（公告）日：1993-10-28

  (EN) Certain novel phenylsubstituted cycloalkylurea compounds having the ability to inhibit the enzyme 5-lipoxygenase and having formula (I); wherein A is C1-C4 alkylene or C2-C6 alkenylene; each B is independently halogen, C1-C4 alkyl, C2-C8 alkoxyalkyl or halosubstituted C1-C4 alkyl; X is methylene or ethylene; M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable cation; A r is phenyl or mono-, di- or tri-substituted phenyl wherein the substituents are each independently selected from halogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, halosubstituted C1-C4 alkyl, (C1-C4 alkyl)phenoxy, (C1-C4 alkoxy)phenoxy, halosubstituted phenoxy, halosubstituted (C1-C4 alkyl)phenoxy, phenylthio, (C1-C4 alkyl)phenylthio, (C1-C4 alkoxy)phenylthio, halosubstituted phenylthio and halosubstituted (C1-C4 alkyl)phenylthio; A, B and Ar may be attached at any available position on the ring; m is 0 or 1; and n is 0, 1 or 2. These compounds are useful in the treatment or alleviation of inflammatory diseases, allergic conditions and cardiovascular diseases in mammals and as the active ingredient in pharmaceutical compositions for treating such conditions.(FR) L'invention concerne certains nouveaux composés d'urées cycloalkyliques à substitution phénylique qui sont capables d'inhiber l'enzyme 5-lipoxygénase et sont représentés par la formule (I) où A représente alkylène C1-C4 ou alkénylène C2-C6; chaque B représente indépendamment halogène, alkyle C1-C4, alcoxyalkyle C2-C8 ou alkyle C1-C4 halosubstitué; X représente méthylène ou éthylène; M désigne hydrogène ou un cation acceptable pharmaceutiquement; Ar représente phényle ou phényle mono-, di-, ou trisubstitué où chaque substituant est sélectionné parmi halogène, alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, alkyle C1-C4 halosubstitué, (alkyle C1-C4)phénoxy, (alcoxy C1-C4)phénoxy, phénoxy halosubstitué, (alkyle C1-C4)phénoxy halosubstitué, phénylthio, (alkyle C1-C4)phénylthio, (alcoxy C1-C4)phénylthio, phénylthio halosubstitué et (alkyle C1-C4)phénylthio halosubstitué; A, B et Ar peuvent être accrochés en n'importe quelle position disponible dans le cycle; m vaut 0 ou 1; et n vaut 0, 1, ou 2. Ces composés sont utiles pour traiter ou soulager les affections inflammatoires, les états allergiques et les maladies cardiovasculaires chez les mammifères, et en tant qu'ingrédient actif dans des compositions pharmaceutiques destinées à traiter lesdites affections.