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2-(trifluoromethyl)-4-fluorobenzophenone | 239087-03-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(trifluoromethyl)-4-fluorobenzophenone
英文别名
4-Fluoro-2-(trifluoromethyl)benzophenone;[4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-phenylmethanone
2-(trifluoromethyl)-4-fluorobenzophenone化学式
CAS
239087-03-7
化学式
C14H8F4O
mdl
——
分子量
268.211
InChiKey
XZHKIIDUTIPSNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    334.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 反应 0.5h, 生成 2-(trifluoromethyl)-4-fluorobenzophenone
    参考文献:
    名称:
    将甘油作为一种可持续溶剂引入有机锂化学中:在空气和环境温度下,将超快速化学选择性地将芳基锂试剂添加到腈中
    摘要:
    逐渐发展为与空气和水分相容的极性有机金属化学,通过在环境温度下在空气中使用甘油作为溶剂,将各种芳基锂试剂化学和超快地添加到腈中,已经建立了一种可持续的新型接触途径。芳香酮。加成反应是异质发生的(“在甘油条件下”),其中腈在甘油中缺乏溶解性以及后者形成强分子间氢键的能力似乎是促进亲核加成而不是竞争性水解的关键。值得注意的是,与在水上相比,PhLi在“甘油”条件下表现出更大的耐水解性能。在有机锂化学中引入甘油作为一种新的溶剂,为开发更具可持续性,
    DOI:
    10.1002/chem.201705577
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHENYL KETONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PHÉNYLCÉTONES
    申请人:ARXADA AG
    公开号:WO2022038098A1
    公开(公告)日:2022-02-24
    The present invention relates to a process for the preparation of phenyl ketones and the preparation of phenoxyphenyl derivatives.
    本发明涉及制备苯基酮和苯氧基苯基衍生物的过程。
  • Introducing Glycerol as a Sustainable Solvent to Organolithium Chemistry: Ultrafast Chemoselective Addition of Aryllithium Reagents to Nitriles under Air and at Ambient Temperature
    作者:María J. Rodríguez-Álvarez、Joaquín García-Álvarez、Marina Uzelac、Michael Fairley、Charles T. O'Hara、Eva Hevia
    DOI:10.1002/chem.201705577
    日期:2018.2.1
    and ultrafast addition of a range of aryllithium reagents to nitriles has been accomplished by using glycerol as a solvent, at ambient temperature in the presence of air, establishing a novel sustainable access to aromatic ketones. Addition reactions occur heterogeneously (“on glycerol conditions”), where the lack of solubility of the nitriles in glycerol and the ability of the latter to form strong intermolecular
    逐渐发展为与空气和水分相容的极性有机金属化学,通过在环境温度下在空气中使用甘油作为溶剂,将各种芳基锂试剂化学和超快地添加到腈中,已经建立了一种可持续的新型接触途径。芳香酮。加成反应是异质发生的(“在甘油条件下”),其中腈在甘油中缺乏溶解性以及后者形成强分子间氢键的能力似乎是促进亲核加成而不是竞争性水解的关键。值得注意的是,与在水上相比,PhLi在“甘油”条件下表现出更大的耐水解性能。在有机锂化学中引入甘油作为一种新的溶剂,为开发更具可持续性,
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