4-Isoquinolin-5-ylsulfanyl-5-nitrospiro[1,3-dihydrobenzimidazole-2,1'-cyclohexane]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Isoquinolin-5-ylsulfanyl-5-nitrospiro[1,3-dihydrobenzimidazole-2,1'-cyclohexane]
• 化学式: C21H20N4O2S
• 分子量: 392.5
• InChiKey: SARXCSVSSYHCNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• 新規イソキノリン誘導体
  申请人：——

  公开号：JP2000256327A

  公开（公告）日：2000-09-19

  (57)【要約】\n【課題】 新規なイソキノリン誘導体及びその酸付加塩の提供。\n【解決手段】 次の一般式(I) で表されるイソキノリン誘導体及びその薬理的に許容される酸付加塩。式中、R1, R2はアミノ、低級アルキルアミド又は低級シクロアルキルアミド、又はR1とR2が一体となって構成されて置換されてもよいイミダゾール基を示す。ｎは0, 1または２を示す。\n【化１】\nこれらの化合物は、公知化合物の5-ニトロ-2H-ベンゾイミダゾール-2- スピロシクロヘキサンを塩化メチレンを溶媒として5-イソキノリンチオールを加えて反応させることによって得ることができる。さらに反応生成物を H3O+ 分解、RCOCl, HCl, OXONE R 等と反応させて得ることができる。TNF αを抑制する活性を有し、全身性炎症反応症候群、糖尿病等の予防及び治療に有用である。

  (57) [摘要] n [问题] 提供新型异喹啉衍生物及其酸加成盐。\由以下通式（I）代表的异喹啉衍生物及其药理学上可接受的酸加成盐。式中，R1和R2表示氨基、低级烷基酰胺或低级环烷基酰胺，或可被R1和R2组成一个取代的咪唑基团。\Ϯn [Ϯ1] Ϯn 这些化合物可以通过已知化合物 5-硝基-2H-苯并咪唑-2-螺环己烷与 5-异喹啉硫醇在二氯甲烷溶剂中反应得到。它具有抑制 TNF α 的活性，可用于预防和治疗全身炎症反应综合征、糖尿病等。