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2-(3-(2-amino-2-oxoacetyl)-1-benzyl-2-ethyl-1H-6,7-benzoindol-4-yloxy)acetic acid | 443911-28-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-(2-amino-2-oxoacetyl)-1-benzyl-2-ethyl-1H-6,7-benzoindol-4-yloxy)acetic acid
英文别名
2-[2-Ethyl-3-oxamoyl-1-(phenylmethyl)benzo[g]indol-4-yl]oxyacetic acid;2-(1-benzyl-2-ethyl-3-oxamoylbenzo[g]indol-4-yl)oxyacetic acid
2-(3-(2-amino-2-oxoacetyl)-1-benzyl-2-ethyl-1H-6,7-benzoindol-4-yloxy)acetic acid化学式
CAS
443911-28-2
化学式
C25H22N2O5
mdl
——
分子量
430.46
InChiKey
YLSSVFGTKZXLPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[[3-(2-Amino-1,2-dioxoethyl)-2-ethyl-1-benzyl-1H-benz[g]indol-4-yl]oxy]acetic acid methyl ester hemihydrate 在 作用下, 以 氢氧化锂甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以to provide 4.0 mg (53%) of the title product as a yellow solid的产率得到2-(3-(2-amino-2-oxoacetyl)-1-benzyl-2-ethyl-1H-6,7-benzoindol-4-yloxy)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Spla2 inhibitors
    摘要:
    本发明揭示了一类新型的苯[g]吲哚化合物,以及利用这些化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放,用于治疗炎症性疾病,如感染性休克。
    公开号:
    US06916840B2
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文献信息

  • Novel spla2 inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040063967A1
    公开(公告)日:2004-04-01
    A novel class of benz[g]indole compounds is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of Inflammatory Diseases such as septic shock.
    揭示了一类新型苯[g]吲哚化合物,以及使用这些化合物来抑制sPLA2介导的脂肪酸释放,用于治疗炎症性疾病,如败血症。
  • Highly Specific and Broadly Potent Inhibitors of Mammalian Secreted Phospholipases A<sub>2</sub>
    作者:Rob C. Oslund、Nathan Cermak、Michael H. Gelb
    DOI:10.1021/jm800422v
    日期:2008.8.1
    We report a series of inhibitors of secreted phospholipases A(2) (sPLA(2)S) based on substituted indoles, 6,7-benzoindoles, and indolizines derived from LY315920, a well-known indole-based sPLA(2) inhibitor. Using the human group X sPLA2 crystal structure, we prepared a highly potent and selective indole-based inhibitor of this enzyme. Also, we report human and mouse group IIA and HE specific inhibitors and a substituted 6,7-benzoindole that inhibits nearly all human and mouse sPLAs in the low nanomolar range.
  • BENZ(G) INDOLES AND THEIR USE AS SPLA2 INHIBITORS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1358156B1
    公开(公告)日:2007-02-21
  • SECRETED PHOSPHOLIPASE A2 BIOMARKERS FOR ARTHRITIS
    申请人:Lee David M.
    公开号:US20120122117A1
    公开(公告)日:2012-05-17
    The present invention relates to the use of protein expression profiles of sPLA2 isoforms with clinical relevance to osteoarthritis (OA). In particular, the invention provides methods for diagnosing OA or determining risk factors for development of OA based on expression of sPLA2-IIA.
  • US6916840B2
    申请人:——
    公开号:US6916840B2
    公开(公告)日:2005-07-12
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