摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-[3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]-N-(2-thiazolyl)benzenesulphonamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]-N-(2-thiazolyl)benzenesulphonamide
英文别名
4-[3-(4-methoxyoxan-4-yl)phenyl]sulfanyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
4-[3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]-N-(2-thiazolyl)benzenesulphonamide化学式
CAS
——
化学式
C21H22N2O4S3
mdl
——
分子量
462.615
InChiKey
QVFUHPUDGKCSQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Benzenesulphonamide derivatives as 5-lipoxygenase inhibitors
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0532239A1
    公开(公告)日:1993-03-17
    The invention concerns benzenesulphonamide derivatives of the formula I wherein R¹ is (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl or (3-4C)alkynyl; R² and R³ together form -A²-X²-A³- which defines a ring having 5 or 6 ring atoms, wherein A² and A³ each is (1-3C)alkylene and X² is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; A¹ is a direct link to X¹ or is (1-3C)alkylene; X¹ is oxy, thio or imino; Ar is optionally substituted phenylene; R⁴ is (1-4C)alkyl, fluoro-(2-4C)alkyl or optionally substituted phenyl or a heterocyclic moiety; R⁵ is hydrogen or (1-4C)alkyl; and R⁶ is hydrogen, halogeno, trifluoromethyl, (1-4C)alkyl or (1-4C)alkoxy; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their manufacture; pharmaceutical compositions containing them and their use as 5-lipoxygenase inhibitors.
    本发明涉及式 I 的苯磺酰胺衍生物 其中R¹为(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基; R² 和 R³ 共同形成-A²-X²-A³-,它定义了一个具有 5 或 6 个环原子的环,其中 A² 和 A³ 各为 (1-3C)亚烷基,X² 为氧基、硫代、亚砜基或磺酰基; A¹ 与 X¹ 直接相连或为 (1-3C) 亚烷基; X¹ 是氧基、硫代或亚氨基; Ar 是任选取代的亚苯基; R⁴ 是 (1-4C)烷基、氟-(2-4C)烷基或任选取代的苯基或杂环分子; R⁵ 是氢或 (1-4C) 烷基;和 R⁶ 是氢、卤素、三氟甲基、(1-4C)烷基或(1-4C)烷氧基; 或其药学上可接受的盐; 它们的制造工艺;含有它们的药物组合物以及它们作为 5-脂氧合酶抑制剂的用途。
  • US5314891A
    申请人:——
    公开号:US5314891A
    公开(公告)日:1994-05-24
  • US5403857A
    申请人:——
    公开号:US5403857A
    公开(公告)日:1995-04-04
查看更多