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N-[1-(2-Dimethylaminoethyl)-1H-indol-6-yl]-2'-methyl-4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-carboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[1-(2-Dimethylaminoethyl)-1H-indol-6-yl]-2'-methyl-4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-carboxamide
英文别名
N-[1-(2-Dimethylaminoethyl)indol-6-yl]-2'-methyl-4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-carboxamide;N-[1-[2-(dimethylamino)ethyl]indol-6-yl]-4-[2-methyl-4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]benzamide
N-[1-(2-Dimethylaminoethyl)-1H-indol-6-yl]-2'-methyl-4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C29H29N5O2
mdl
——
分子量
479.582
InChiKey
FBLQPYVSLQHIKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    76.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • AMIDE DERIVATIVES HAVING 5HT1D-ANTAGONIST ACTIVITY
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP0763034A1
    公开(公告)日:1997-03-19
  • COMPOSITIONS CONTAINING 5HTIA AND 5HTID ANTAGONISTS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP0760665B1
    公开(公告)日:2001-12-12
  • US5756496A
    申请人:——
    公开号:US5756496A
    公开(公告)日:1998-05-26
  • [EN] AMIDE DERIVATIVES HAVING 5HT1D-ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES AMIDE A ACTIVITE ANTAGONISTE PAR RAPPORT A 5HT1D
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:WO1995032967A1
    公开(公告)日:1995-12-07
    (EN) Compound of formula (I), processes for their preparation and their use as CNS agents are disclosed, in which A is CONR where R is hydrogen or C1-6alkyl; Q is an optionally substituted 5 to 7-membered heterocyclic ring containing 1 to 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen or sulphur; R1 is hydrogen, halogen, C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl, COC1-6alkyl, C1-6alkoxy, hydroxy, hydroxyC1-6alkyl, hydroxyC1-6alkoxy, C1-6alkoxyC1-6alkoxy, acyl, nitro, trifluoromethyl, cyano, SR9, SOR9, SO2R9, SO2NR10R11, CO2R10, CONR10R11, CO2NR10R11, CONR10(CH2)aCO2R11, (CH2)aNR10R11, (CH2)aCONR10R11, (CH2)aNR10COR11, (CH2)aCO2C1-6alkyl, CO2(CH2)aOR10, NR10R11, NR10CO2R11, NR10CONR10R11, CR10=NOR11, CNR10=NOR11, where R10 and R11 are independtly hydrogen or C1-6alkyl and a is 1 to 4 or R1 is an optionally substituted 5 to 7-membered heterocyclic ring containing 1 to 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen or sulphur; R2 and R3 are independently hydrogen, halogen, C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl, C3-6cycloalkenyl, C1-6alkoxy, acyl, aryl, acyloxy, hydroxy, nitro, trifluoromethyl, cyano, CO2R10, CONR10R11, NR10R11 where R10 and R11 are as defined for R1; R4 and R5 are independently hydrogen or C1-6alkyl; R6 is halogen, hydroxy, C1-6alkyl or C1-6alkoxy; R7 and R8 are independently hydrogen, C1-6alkyl, aralkyl, or together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted 5 to 7-membered heterocyclic ring containing one or two heteroatoms selected from oxygen, nitrogen or sulphur; m is 0 to 4; and n is 0, 1 or 2.(FR) Composés de la formule (I), procédés pour leur préparation et leur utilisation comme agents thérapeutiques destinés aux troubles du système nerveux central. Dans cette formule, A représente CONR, R représentant hydrogène ou alkyle C1-6; Q représente un noyau hétérocyclique contenant de 5 à 7 éléments et éventuellement substitué, renfermant 1 à 3 hétéroatomes choisis entre oxygène, azote et soufre; R1 représente hydrogène, halogène, alkyle C1-6, cycloalkyle C3-6, COalkyle C1-6, alcoxy C1-6, hydroxy, hydroxyalkyle C1-6, hydroxyalcoxy C1-6, alcoxy C1-6alcoxy C1-6, acyle, nitro, trifluorométhyle, cyano, SR9, SOR9, SO2R9, SO2NR10R11, CO2R10, CONR10R11, CO2NR10R11, CONR10(CH2)aCO2R11, (CH2)aNR10R11, (CH2)aCONR10R11, (CH2)aNR10COR11, (CH2)aCO2alkyle C1-6, CO2(CH2)aOR10, NR10R11, NR10CO2R11, NR10CONR10R11, CR10=NOR11, CNR10=NOR11, R10 et R11 représentant indépendamment hydrogène ou alkyle C1-6 et a valant de 1 à 4, ou R1 représente un noyau hétérocyclique contenant de 5 à 7 éléments et éventuellement substitué, renfermant 1 à 3 hétéroatomes choisis entre oxygène, azote et soufre; R2 et R3 représentent indépendamment hydrogène, halogène, alkyle C1-6, cycloalkyle C3-6, cycloalcényle C3-6, alcoxy C1-6, acyle, aryle, acyloxy, hydroxy, nitro, trifluorométhyle, cyano, CO2R10, CONR10R11, NR10R11, R10 et R11 étant tels que définis en R1; R4 et R5 représentent indépendamment hydrogène ou alkyle C1-6; R6 représente halogène, hydroxy, alkyle C1-6 ou alcoxy C1-6; R7 et R8 représentent indépendamment hydrogène, alkyle C1-6, aralkyle, ou forment, avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un noyau hétérocyclique contenant de 5 à 7 éléments et éventuellement substitué, renfermant 1 à 3 hétéroatomes choisis entre oxygène, azote et soufre; m vaut de 0 à 4; et n vaut 0, 1 ou 2.
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