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(1S,3S,6E,10R,11S,12S,16R)-11-hydroxy-3-[(E)-1-[2-(hydroxymethyl)-1,3-thiazol-4-yl]prop-1-en-2-yl]-8,8,10,12,16-pentamethyl-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadec-6-ene-5,9-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,3S,6E,10R,11S,12S,16R)-11-hydroxy-3-[(E)-1-[2-(hydroxymethyl)-1,3-thiazol-4-yl]prop-1-en-2-yl]-8,8,10,12,16-pentamethyl-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadec-6-ene-5,9-dione
英文别名
——
(1S,3S,6E,10R,11S,12S,16R)-11-hydroxy-3-[(E)-1-[2-(hydroxymethyl)-1,3-thiazol-4-yl]prop-1-en-2-yl]-8,8,10,12,16-pentamethyl-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadec-6-ene-5,9-dione化学式
CAS
——
化学式
C27H39NO6S
mdl
——
分子量
505.7
InChiKey
FIASFSYGZBHTAL-IHZWQPEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • 2,3-Olefinic epothilone derivatives
    申请人:Bristol-Myers Squibb Co.
    公开号:US20030060623A1
    公开(公告)日:2003-03-27
    The present invention relates to 2,3-position modified epothilone derivatives, methods of preparation of the derivatives, and intermediates therefor. The compounds of the invention as 16-membered macrolides having the general structure, 1 which have microtubule-stabilizing effects and cytotoxic activity against rapidly proliferating cells, such as, tunior cells or other hyperproliferative cellular disease.
    本发明涉及 2,3-位修饰的表霉素衍生物、衍生物的制备方法及其中间体。本发明的化合物为具有一般结构的 16 元大环内酯类化合物、 1 其具有微管稳定作用,并对快速增殖的细胞(如屯积细胞或其他增殖过快的细胞疾病)具有细胞毒性活性。
  • 2,3-OLEFINIC EPOTHILONE DERIVATIVES
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1073654B1
    公开(公告)日:2008-07-16
  • US6498257B1
    申请人:——
    公开号:US6498257B1
    公开(公告)日:2002-12-24
  • US6831090B2
    申请人:——
    公开号:US6831090B2
    公开(公告)日:2004-12-14
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