2-(5-(4-fluorophenoxy)-4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)pentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-(4-fluorophenoxy)-4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)pentanoic acid
• 英文别名: 2-(5-(4-fluorophenoxy)-4'-trifluoromethyl-biphenyl-3-yl)-pentanoic acid；2-[5-(4-Fluorophenoxy)-4'-(trifluoromethyl)biphenyl-3-yl]pentanoic acid；2-[3-(4-fluorophenoxy)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]pentanoic acid
• 化学式: C₂₄H₂₀F₄O₃
• 分子量: 432.415
• InChiKey: KAWUMBNUWGJBOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₂₈H₂₈F₄O₃ 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以31.5 mg的产率得到2-(5-(4-fluorophenoxy)-4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  在室温下将苯甲酸简单实用地转化为酚类

  摘要：

  酚类是重要的有机分子，因为它们在许多领域都有广泛的应用。本文报道了一种在室温下通过简单的有机试剂从苯甲酸制备酚类的有效实用方法。这种方法与各种官能团和杂环兼容，并且可以轻松放大。为了证明其合成效用，生物活性分子和不对称六芳基苯已通过利用这种转变作为战略步骤来制备。机理研究表明，关键的迁移步骤涉及游离碳正离子而不是自由基中间体。考虑到苯甲酸的丰富性和酚类的实用性，预计该方法将在有机合成中得到广泛的应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c07529

文献信息

• Overriding Ortho–Para Selectivity via a Traceless Directing Group Relay Strategy: The Meta-Selective Arylation of Phenols
  作者：Junfei Luo、Sara Preciado、Igor Larrosa

  DOI：10.1021/ja500457s

  日期：2014.3.19

  based on a traceless directing group relay strategy. In this process carbon dioxide is used as a transient directing group which facilitates a palladium catalyzed arylation meta to the phenol hydroxyl group with iodoarenes. This transformation proceeds with complete meta-selectivity and is compatible with a variety of functional groups both in the phenol and in the iodoarene coupling partner.

  酚在邻位和对位的直接官能化通常由羟基的给电子性质促进。另一方面，从母体酚中获取间位官能化酚通常需要冗长的合成序列。在这里，我们报告了苯酚的一锅直接间选择性芳基化的第一种方法。该方法基于无痕定向组中继策略。在该方法中，二氧化碳用作瞬时导向基团，其促进钯催化的芳基化与碘芳烃的苯酚羟基间位。这种转化以完全的间位选择性进行，并且与苯酚和碘芳烃偶联伙伴中的各种官能团相容。
• SUBSTITUTED BIPHENYL CARBOXYLIC ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：WILSON Francis

  公开号：US20070293567A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention relates to compounds having the general Formula (I) with the definitions of X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 R 9 , and R 10 given below, and/or a salt or ester thereof. Furthermore the invention relates to the use of said compounds for the treatment of Alzheimer's disease and their use for the modulation of γ-secretase activity.

  本发明涉及具有以下X，Y，R1，R2，R3，R4R9和R10定义的一般式（I）的化合物和/或其盐或酯。此外，本发明涉及使用上述化合物治疗阿尔茨海默病以及它们用于调节γ-分泌酶活性的用途。
• Substituted biphenyl carboxylic acids and derivatives thereof
  申请人：Cellzome Limited

  公开号：EP1849762B1

  公开（公告）日：2009-07-15
• US7557244B2
  申请人：——

  公开号：US7557244B2

  公开（公告）日：2009-07-07
• [EN] SUBSTITUTED BIPHENYL CARBOXYLIC ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] ACIDES BIPHÉNYLE CARBOXYLIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：ORTHO MCNEIL PHARM INC

  公开号：WO2007124394A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  [EN] The present invention relates to compounds having the general Formula (I) with the definitions of X, Y, R₁, R₂, R₃, R₄ R₉, and R₁₀, and/or a salt or ester thereof. Furthermore the invention relates to the use of said compounds for the treatment of Alzheimer's disease and their use for the modulation of ?-secretase activity, wherein A is O, NH, S; X is a bond or a group -CR₅R₆ ? is a carboxy group -C(O)OH or a substituted or unsubstituted tetrazole group..
  [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule générale (I), dans laquelle X, Y, R₁, R₂, R₃, R₄, R₉ et R₁₀ sont tels que définis ci-après, et/ou leurs sels ou esters. L'invention concerne, en particulier, l'utilisation desdits composés dans le traitement de la maladie d'Alzheimer ainsi que dans la modulation de l'activité ?-sécrétase. Dans la formule (I), A représente O, NH, S; X représente une liaison ou un groupe -CR₅R₆; et Y représente un groupe carboxylique -C(O)OH ou un groupe tétrazole substitué ou non substitué.