1-(pyridin-2-yl)-2-(2-benzoylaminobenzylthio)imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(pyridin-2-yl)-2-(2-benzoylaminobenzylthio)imidazole
• 英文别名: 1-(2-pyridyl)-2-(2-benzoylaminobenzylthio)imidazole；N-[2-[(1-pyridin-2-ylimidazol-2-yl)sulfanylmethyl]phenyl]benzamide
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄OS
• 分子量: 386.477
• InChiKey: WSMJISBJPVXQPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙醚 、 苯甲酰氯 、 1-(pyridin-2-yl)-2-(2-aminobenzylthio)imidazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到1-(pyridin-2-yl)-2-(2-benzoylaminobenzylthio)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl-substituted imidazoles, compositions containing same and methods

  摘要：

  式（I）所示的新咪唑化合物：##STR1##其中，环A为吡啶基或取代的吡啶基；环B为苯基或取代的苯基；R1和R2为氢原子或结合在一起形成式--（CH2）q--的基团；m为1或2；n为0、1或2；q为3或4，或其盐被公开。所述衍生物（I）及其盐可作为抗溃疡剂使用。

  公开号：

  US04996217A1

文献信息

• Imidazole derivatives, processes for the preparation of the same, pharmaceutical compositions comprising the same, the use of the same for the manufacture of medicaments of therapeutic value, and intermediates formed during said processes
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0270091A1

  公开（公告）日：1988-06-08

  Novel imidazole of the formula: wherein Ring A is pyridyl group or a substituted pyridyl group; Ring B is phenyl group or a substituted phenyl group; R1 and R2 are hydrogen atom or are combined together to form a group of the formula: --(CH2 )q-; m is 1 or 2; n is 0, 1 or 2; and q is 3 or 4, or a salt thereof are disclosed. Said derivative (I) and a salt thereof are useful an anti-ulcer agents. Processes for the preparation of such derivatives are also provided, together with chemical intermediates formed during said processes. Pharmaceutical compositions comprising the same are further provided. The use of such compounds is also provided for the manufacture of medicaments of therapeutic value.

  本发明公开了式如下的新型咪唑：其中环 A 是吡啶基或取代的吡啶基；环 B 是苯基或取代的苯基；R1 和 R2 是氢原子或结合在一起形成式如下的基团：--(CH2 )q-；m 是 1 或 2；n 是 0、1 或 2；q 是 3 或 4，或其盐。 上述衍生物 (I) 及其盐可用于抗溃疡剂。 本发明还提供了制备此类衍生物的工艺，以及在上述工艺中形成的化学中间体。 本发明还提供了包含上述衍生物的药物组合物。 本发明还提供了此类化合物在制造具有治疗价值的药物中的用途。
• US4996217A
  申请人：——

  公开号：US4996217A

  公开（公告）日：1991-02-26
• US5002945A
  申请人：——

  公开号：US5002945A

  公开（公告）日：1991-03-26
• US5053417A
  申请人：——

  公开号：US5053417A

  公开（公告）日：1991-10-01
• Pyridyl-substituted imidazoles, compositions containing same and methods
  申请人：Tanabe Seiyaku Company, Ltd.

  公开号：US04996217A1

  公开（公告）日：1991-02-26

  Novel imidazole of the formula: ##STR1## wherein Ring A is pyridyl group or a substituted pyridyl group; Ring B is phenyl group or a substituted phenyl group; R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen atom or are combined together to form a group of the formula: --(CH.sub.2).sub.q --; m is 1 or 2; n is 0, 1 or 2; and q is 3 or 4, or a salt thereof are disclosed. Said derivative (I) and a salt thereof are useful as anti-ulcer agents.

  式（I）所示的新咪唑化合物：##STR1##其中，环A为吡啶基或取代的吡啶基；环B为苯基或取代的苯基；R1和R2为氢原子或结合在一起形成式--（CH2）q--的基团；m为1或2；n为0、1或2；q为3或4，或其盐被公开。所述衍生物（I）及其盐可作为抗溃疡剂使用。