4-(2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidin-2-amine
• 化学式: C₁₇H₁₅F₃N₄
• 分子量: 332.32
• InChiKey: WUVCIBYMTQZZEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Inhibitors of cyclin dependent kinases as anti-cancer agent
  申请人：——

  公开号：US20040132746A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention relates to 2-substituted 4-heteroaryl-pyrimidines, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs) and hence their use in the treatment of proliferative disorders such as cancer, leukaemia, psoriasis and the like.

  本发明涉及2-取代的4-杂环芳基嘧啶、它们的制备、含有它们的药物组合物以及它们作为细胞周期依赖性激酶（CDKs）抑制剂的用途，因此可用于治疗增殖性疾病，如癌症、白血病、牛皮癣等。
• INHIBITORS OF CYCLIN DEPENDENT KINASES AS ANTI-CANCER AGENT
  申请人：Cyclacel Limited

  公开号：EP1373253B1

  公开（公告）日：2007-06-20
• US7262202B2
  申请人：——

  公开号：US7262202B2

  公开（公告）日：2007-08-28